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效果。最常见的SERS基底是溶液中的纳米颗粒、固定在固体基板上的纳米颗粒和制备在固体基板上的纳米结构。通过改变纳米颗粒的形状,可以观察到更多的增强,这是由于在边缘和角落存在热点。拉曼信号增强的常见基底形状包括纳米棒、纳米立方体和纳米星,如图3
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出现 NA抑制剂之间的交叉耐药现象。Nedyalkova等 发现帕拉米韦的耐药突变基因存在于病毒 NA的 58位和 211位的氨基酸残基上 ,而在病毒的 HA上暂时没有发现耐药基因的存在。但实验证实 ,临床应用的耐药发生几率极低 ,不会限制其在临床上的应用 。
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诺片、葛兰素史克的拉米夫定多替拉韦片;乙肝方面,豪森药业的艾米替诺福韦片和扬子江药业的恩替卡韦口服溶液纳入医保;丙肝方面,歌礼制药的达诺瑞韦钠片和拉维达韦片、东阳光(10.050, 0.15, 1.52%)长江药业的磷酸依米他韦胶囊、吉利德
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,替加环素的剂量应调整为100mg(2瓶),然后每12小时25mg(半瓶)。重度肝功能损害患者(Child Pugh 分级C级)应谨慎用药并监测治疗反应。 3、肾功能不全患者或接受血液透析的患者 肾功能不全或接受血液透析的患者无需进行剂量调整。 4、本品在18岁以上患者中无需根据年龄、性别或种族调整剂量。
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Ⅲ3.5g的溶液。溶剂、色谱条件、系统适用性要求与测定法见磷酸奥司他韦有关物质项下。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,杂质I、杂质Ⅱ与杂质Ⅲ按外标法以峰面积计算,分别不得过奥司他韦标示量的0.3%、0.2%和0.5%;其他单个杂质峰面积
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[10]。现有的临床研究常会把EGFR罕见突变的患者剔除,所以目前缺乏相关的前瞻性临床证据。LUX-Lung 2/3/6研究的合并分析[11],是迄今为止样本量最大的前瞻性分析。在接受阿法替尼治疗的600例患者中,75例(13%)患者携带非经
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厚度为3毫米。自0.02~0.1毫米间,各钢片的厚度级差为0.01毫米;从0.1~1毫米间,各钢片厚度的级差一般为0.05毫米;从1毫米以上时,钢片厚度级差是1毫米。2、数字显示型楔形塞尺产品的规格有五种SDRA-10,SDRA-15
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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委员会相关专业委员会进行了研讨,在第一次公示稿的基础上进行部分内容的修订。 包括: 标题:“元素杂质限度和测定指导原则”修改为“元 素杂质指导原则”; 2. 前言:参考 ICH Q3D 对元素杂质的来源进行修改; 3. 形态:修改为与
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电化学拉曼池两个部分。拉曼光谱仪由激光源、收集系统、分光系统和检测系统构成, 光源一般采用能量集中、功率密度高的激光, 收集系统由透镜组构成, 分光系统采用光栅或陷波滤光片结合光栅以滤除瑞利散射和杂散光以及分光检测系统采用光电倍增管检测器、半导体阵检测器或多通道的电荷藕合器件。