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[size=2][color=Black]快抽了一下午了,还离心了。有没有好的办法啊?[/color][/size],[size=2]抽滤的时候在抽滤瓶中加一些乙醇,你会开心的[/size],[quote]原帖由 [i]66小飞侠[/i] 于 2016-3-18 11:32 发表 [url
2016年03月18日发布人:woshi
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请问各位,进样口的温度该怎么设定呀,我测的物质沸点有400多。我最想弄清楚的是设置进样口温度跟那些参数有关系,以及什么关系,谢谢关注!,物质沸点有400多,常规GC和常规方法是不能做的!,你用的是什么柱子啊,不同的柱子使用温度是不同的,进
2011年07月24日发布人:Doctorcbw
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙
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只知道色谱柱的品牌非常多,前几天去一家药厂才知道见过的柱子品牌太少了。想请教一下各位大侠见过的色谱柱品牌,国内外都可以。
见过的:沃特斯, 安捷伦 , 格雷斯奥泰 , 岛津,迪马,依利特,瓦里安,大赛璐
请各位高手
2017年03月07日发布人:fqdfi32
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]MTT法和CCK-8法,那个好?
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的
2011年12月16日发布人:了了
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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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公司产品)到一瓶(250ml)长满TCA细胞细胞瓶,滴管反复吹打,置4°裂解细胞5分钟,转移到1.5ml EP管,按比例假如loadding buffer,沸水中煮沸5min,离心取上清上样!
3. 浓缩胶80V,跑30min。10%的
2014年06月14日发布人:nikun230
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得到拉曼光谱以后,想进行多峰拟合,如果我们只关注100-200cm-1区间,可不可以只对这一段拟合? 分峰拟合是个什么概念?
刚入门 , 求指点~,你这个100~200之间已经没有拟合的必要了,多半是滤光片导致的,恩恩同意楼上,这个波数
2016年04月20日发布人:双子座
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有机溶剂的方法重结晶了,通过小量、多次的尝试一定能找到最佳组合方法。,多羟基化合物进行重结晶,一般根据你的样品中有的杂质来考虑,如果只存在与之极性相差很大的杂质,选用极性小的溶剂将杂质溶解过滤就可以达到目的。
要是你的样品存在相似的化合物,如
2012年01月17日发布人:opq691
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做ROHS的朋友们大家好,说说自己做多溴联苯、多溴联苯醚的前处理方法、仪器检出限、方法检出限、最小报数指、不确定度等!,不同的样品有不同的处理方法吧。
貌似很多用索氏萃取的。,一般是按IEC62321:2008附录A来测试。
目前我们
2012年02月19日发布人:英语你我他