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[size=2][font=黑体]工作站上面有菜单可以打开各种功能,另外还有各种快捷工具按钮。您喜欢那种?用那种多呢?
请问您使用工作站的菜单功能多呢还是快捷工具栏多呢?[/font][/size],[quote]原帖由 [i
2014年11月15日发布人:2541
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[size=2][color=Black]快抽了一下午了,还离心了。有没有好的办法啊?[/color][/size],[size=2]抽滤的时候在抽滤瓶中加一些乙醇,你会开心的[/size],[quote]原帖由 [i]66小飞侠[/i] 于 2016-3-18 11:32 发表 [url
2016年03月18日发布人:woshi
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[code][/code]得到拉曼光谱以后,想进行多峰拟合,如果我们只关注100-200cm-1区间,可不可以只对这一段拟合? 分峰拟合是个什么概念?
刚入门 , 求指点~,你这个100~200之间已经没有拟合的必要了,多半是滤光片导致
2015年11月01日发布人:美人鱼
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请问各位,进样口的温度该怎么设定呀,我测的物质沸点有400多。我最想弄清楚的是设置进样口温度跟那些参数有关系,以及什么关系,谢谢关注!,物质沸点有400多,常规GC和常规方法是不能做的!,你用的是什么柱子啊,不同的柱子使用温度是不同的,进
2011年07月24日发布人:Doctorcbw
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只知道色谱柱的品牌非常多,前几天去一家药厂才知道见过的柱子品牌太少了。想请教一下各位大侠见过的色谱柱品牌,国内外都可以。
见过的:沃特斯, 安捷伦 , 格雷斯奥泰 , 岛津,迪马,依利特,瓦里安,大赛璐
请各位高手
2017年03月07日发布人:fqdfi32
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64,一个128,用的1mL的二硫化碳解吸,同一批做的,FID检测器,结果质控结果是一个64,一个130,几乎是定值。盲样范围是138-154的样子,结果报了结果144,后来定值160,可以正负12,结果就就不合格了。甲醇的质控69,定值是
2014年11月28日发布人:cj_mondy
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各位前辈们好,最近遇到一个关于多西紫杉醇注射液浊度的问题,如下:
使用四批不同厂家批次的吐温80,记为1、2、3、4号,分别增溶同一批多西紫杉醇原料,平行操作,制成四批注射液,浊度检查发现1、2号的注射液浊度大于标准比色管
2014年03月12日发布人:小猫
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定溶好的样品直接测定与再稀释10倍后结果不一致
不知道朋友们有没碰过这种情况,将食品样品微波消化定溶后直接上ICPMS测As的结果比溶液再稀释10倍后测的结果高,而且前后计算结果误差有20%。这是什么原因造成的呢?而且该取信哪个值
2010年11月06日发布人:yfdihdx
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紫外可见光谱图 为什么测的UV-Vis谱图有这么多杂峰,大家给点建议?谢谢~~~
[attach]7375[/attach]
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-16 14:26 编辑 [/i]],样品太浓了
2011年05月10日发布人:notrjhn
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仪器型号为耶拿Zeenit 700P,最近做硅元素的定量分析,发现最后一个点一直都是偏低,标准曲线很差。以前做的标准曲线都挺好,R2一直在三个9以上,求各位大神指教。,是不是标准溶液配制的问题呀?,把浓度点降低试试 仪器用旧了貌似会出现这个问题呢,仪器用久了,配的浓度超过线性范围?,溶液应该没问题
2014年07月18日发布人:iop