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各个行业样品千奇百怪,但是微波消解确实是个利器,可以把这一切都化为澄清液体。大家谈一谈自己领域常做的样品,称样量,用酸量。例如:,各个行业样品千奇百怪,但是微波消解确实是个利器,可以把这一切都化为澄清液体。大家谈一谈自己领域常做的样品,称
2014年07月18日发布人:ass
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法国SETARAM公司的热分析仪器,差示扫描量热仪是怎么校正基线的?这样的图形要校正基线吗,怎么校正,感觉你的样品架是不是被污染了。或者你分析的是一个复杂的有机物(天然物)?,矫正基线,一般是在测样品之前先选标定模式,然后用一个空的样品
2015年05月15日发布人:zouyou
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法国SETARAM公司的热分析仪器,差示扫描量热仪是怎么校正基线的?这样的图形要校正基线吗,怎么校正,感觉你的样品架是不是被污染了。或者你分析的是一个复杂的有机物(天然物)?,矫正基线,一般是在测样品之前先选标定模式,然后用一个空的样品
2016年02月17日发布人:QQ爱
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我有一类化合物,想做C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url],样品量20-30mg,0.5ml溶剂,我是用DMSO做溶剂的。样品的分子量
2011年05月30日发布人:命运--ses
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粉末样品,量少的话,我们采用硼酸托底来做样品,可是又得时候,粉末样品的量非常少,不足以铺满放料斗底部。尝试过这样,将料聚集,不管是否将放料斗30mm铺满与否,压制出来后,分辨硼酸和样品的颜色,选择20mm或者10mm的样品盒进行测试,这样
2016年02月22日发布人:但是
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在称量样品时对称取量一般有多大偏差?
在称取0.1g标准物质时,一般为0.0998至0.1002g。大家一般允许的偏差有多大,称取标准物质要求比较严,
一般样品不需要那么严格的。。
如称0.1g,只要是0.0990-0.1009我都
2015年04月16日发布人:夜蓝星
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我们是红外碳硫分析仪,高频感应炉,一般分析一个样品(钢样)的时间是30秒左右的
样品燃烧完全~~
大家的碳硫仪的分析时间是不是也在半分钟左右呢?,恩,是............................,时间长了会怎样?结果偏低
2015年08月31日发布人:小红
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
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是不是液体直接放上去也能做出图来?,能吧,我认为可以,可以!
一种情况是使用固定样品台采用theta-theta方式扫描,
但要注意液体和液体槽的亲润情况,尽量保持液面的水平。
另一种是用密封的样品槽,把液体装入其中,尽量要满
2015年02月06日发布人:happydream
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载液是10%的硝酸,标准溶液是相应浓度汞标液加10%硝酸定容。样品空白和样品前处理是:加6ml浓硝酸,2ml过氧化氢放置过夜后,CME微波消解仪消解,消解后转移10%硝酸定容。(硼氰化钾20g/l,氢氧化钠5g/l混合)上机。结果标准空白
2015年07月13日发布人:风往尘香