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[size=2]近期我们实验室要安装T64000,需要先买一个光学平台,请教各位,大家都用的是哪家的啊,多大的,多少钱?谢谢啊![/size],[size=2]楼主的平台买到了么?买得什么样子的?一般的平台就几千,要是精密的话也就是几万
2014年12月20日发布人:junjie05
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比色皿,我用过一个汞校准灯,还不错。 波长是190到1500多。不知道你用来校准哪一段,我用来校正1000~1800nm,请留点信息我好去找下,多谢大侠了!,据我所知,汞校准灯到不了1800nm吧,到1500应该问题不大。,哥们跑错地方
2015年08月03日发布人:teddy
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[size=2][font=黑体]小弟刚开始进行油漆类的多环芳烃检测,目前的方法是将油漆用溶剂溶解后,超声,离心,过膜,然后直接测试。
现在的问题是我们用的一次性塑料离心管本身就含有多环,很容易就污染了样品,请教各位高手,你们测类似
2015年06月16日发布人:岸上的鱼
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各位前辈们好,最近遇到一个关于多西紫杉醇注射液浊度的问题,如下:
使用四批不同厂家批次的吐温80,记为1、2、3、4号,分别增溶同一批多西紫杉醇原料,平行操作,制成四批注射液,浊度检查发现1、2号的注射液浊度大于标准比色管
2014年03月12日发布人:小猫
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用岛津的液相色谱LC-15C做测试,需要在第一个峰出来后切换波长,请教高手该怎么操作,越详细越好。,这个是信噪比的两个不同算法,好像一般看6*SD,具体什么意义不太清楚。
你说的“一般选信噪比为3的”,我不太明白你的意思,不好意思
2013年05月30日发布人:化小样
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利曼 prodigy
今天开机,绘制好工作曲线后进行测试,发现浓度都为负值。重新波长校准后,发现没有光斑,一片黄。进行观测位置校准时,软件经常卡,且难以校准。好不容易和工程师沟通后可以校准了,测样品时还是浓度为负值。这是为什么呢
2014年12月19日发布人:ay123
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拉曼光谱的激发波长不同,出峰位置则不同吗?,两者没有关系,测量的峰位是样品的信息,当然如果不同,估计是测量的时候没测量好。,没有关系的,反应的是峰移信息,我个人理解拉曼频移一般来说应该是和激发波长无关的,因为它反映的是晶格振动模式的能量
2015年10月22日发布人:danzi
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在比色分析中测量波长和吸光度范围的选择有何要求?非常感谢Q!,吸光值药典一般要求是在吸光值在0.3~0.7之间,常用的波长范围为:(1)200~400nm的紫外光区;(2)400~760nm的可见光区;(3)2.5~25μm(按波数计为
2010年11月21日发布人:ztj970831
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物 安捷伦 色谱 质谱 气相色谱[/font][/color]
在安捷伦工作站上面进行同位素(及多离子加和)内标曲线法定量过程简单
2014年09月13日发布人:zbs
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[size=2]请教各位大牛一个问题,我的马弗炉在编程完毕后,SV正常显示程序曲线的温度,但PV却一直是23℃,电流表也不摆动。甚至PV都达到100了,SV还是不变。
已经检查硅碳棒了,没有断。[/size],[size=2]应该是马弗炉内壁里面的加热钢丝烧断了,这种情况我以前也碰到过,找人拆开炉
2015年10月28日发布人:mogu