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相关检测项目:
instrument pf 福立 色谱柱 氢气
1.先来个面板,怀怀旧[/b][/size],[size=2][b]内部2个色谱柱[/b][/size],[size=2][b]2.
2015年08月29日发布人:夕阳
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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梯度洗脱
time 乙腈比例
0 5%
6 30%
16 30%
19 5%
基线从9分钟开始飘 ,怎么解决,基线从9分钟开始飘
2010年09月15日发布人:ligang8974
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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紫外可见光谱图 为什么测的UV-Vis谱图有这么多杂峰,大家给点建议?谢谢~~~
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-16 14:26 编辑 [/i]],样品太浓了
2011年05月10日发布人:notrjhn
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最近在用 GCMS 测多环芳烃(16种),升温程序
50度 保持3分钟
10度每分 升到 200
5度每分升到280
结果有6种还没检测出来,多环芳烃的沸点大部分都超过200度
我就在想 升温程序中的那个200度 设定
2011年04月18日发布人:财富思考
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如何选择GC-MS检测多环芳烃的标准品
想买16种多环芳烃的标准品的混标,有很多种类,溶剂有丙酮,乙腈,二氯甲烷:甲醇1:1,环己烷等等,现在搞不清选择哪一种,好像文献中见最常用是二氯甲烷:甲醇1:1作为溶剂溶剂的。如果购买这种,配
2011年01月24日发布人:yfdihdx