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各位前辈我是培养细胞的新手,所以问的问题比较愚昧,我想做细胞转染,可从培养瓶传代到6孔板不知道怎么传.谢谢大家.小妹等着大家的回复.[/b][/color][/size],[size
2012年06月20日发布人:阿k
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请大家说一下,你们在做mtt时,测出的复孔之间的数值一般都差多少。在570nm下测的值差多少,在490nm下差多少。[/b][/color][/size],[size=2
2012年06月15日发布人:daod
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合成中得到两个产物,预测的结构如图所示A和B,但现在没法确定哪个化合物的结构是A哪个是B,已经做了氢谱,显示双键的一个是m峰和d峰,偶合常数为15.6,单晶的结果显示为结构B;另一个为两个m峰,双键的化学位移值小于B的双键的化学
2011年12月22日发布人:baohailin
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给我呢?越多越好~~~~
另外我的预期打算是过完大孔树脂砍段以后,再用硅胶柱色谱细分,这样是可行的吗?分出来的东西多不多?我的大孔树脂是D101的,适用吗?问题有点多啊,实在是知识太欠缺了,还望好心的大侠们能帮帮忙啊
2011年10月13日发布人:redwang8181
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转载
请问孔板流量计可以安装在竖直管道上吗? 谢谢,测量干燥气体可以垂直安装 可以垂直安装,满足上下游直管段就可以,和测量的介质有很大的关系 当然可以了 但是还有考虑具体工况,完全可以的啊,如果是垂直安装流体的流向最好是底进上出,还要
2013年08月15日发布人:hero_b
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[size=2]目前正做qpcr,引物特异性没有问题,目前就是副孔,重复ct值相差太大,相求助战友们
就我而言,我现在做的是20ul体系
现配总的混合液,之后每个样品都配混合液,再涡旋5秒钟,枪头吹打5下,之后上样
但是结果还是不能
2015年10月07日发布人:bring
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做MTT时,96孔培养板细胞浓度该是多少?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]偶一般是接种2-4x10 4[/color][/size
2012年10月27日发布人:ero11
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大孔树脂预处理除了用无水乙醇浸泡外,还需要酸碱活化么?另外无水乙醇浸泡多长时间最好?
静态吸附实验在烧杯中搅拌吸附可以么?,大孔吸附树脂使用前,需根据使用要求,进行程度不同的预处理,是将树脂内孔残存的惰性溶剂去除。[url]http
2011年03月15日发布人:wyznanhang
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[font=楷体_GB2312][b][size=5][color=Black][求助]我的PCR跑不出带,但点样孔是亮的,这是怎么回事啊?
我最近跑PCR一直做得不好,干脆我把所有的试剂都换了新的,DNA也是重新稀释的,可
2011年10月22日发布人:66小飞侠
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[size=2][font=黑体]线粒体外膜含有孔蛋白,请问孔蛋白是通道蛋白的一种吗?[/font][/size],[size=2]是的,细菌也具有,线粒体的PT孔主要就是由Porin(VDAC)构成的。[/size],[size=2
2014年10月10日发布人:zzzz