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[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK
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请问如何除去HPLC色谱图中的溶剂峰,我用的溶剂是甲苯,溶剂峰太强了
!!!
请高手指点,O(∩_∩)O谢谢!,把甲苯用旋转蒸发仪旋掉大部分,用甲醇溶解再进样。,我用 的流动相是甲醇和已腈,溶解不了,所以用甲苯溶解,用流动相溶解样品
2012年02月08日发布人:syc840313
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用移液枪吸取乙醚、正己烷等有机溶剂时,溶剂总是会往上移,会发生实际吸取的量比设定的吸取量要多的情况。如果用移液管,就感觉不太方便。各位大侠有没有什么好的办法?,最好是先吸取几次后, 再吸取所需的量. 因为乙醚、正己烷等有机溶剂很容易
2010年07月28日发布人:michael_b_rex
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[size=2][font=黑体]大家平时洗针、超声离子源用的溶剂都是正规渠道来的吗?还是有什么捷径可走呢??
有点敏感啊,版主觉得不合适 请删帖[/font][/size],[size=2]都是用色谱纯的试剂,都是采购的,这个没有捷径
2015年09月21日发布人:小葵
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我用HP-5测定溶剂汽油,正己烷定性定量。色谱纯正己烷不管是纯品进样还是顶空进样,都出了好几个峰,而不是单一的峰。这是什么原因呢?我做正己烷标准曲线是把这些峰面积加和都算上还是只算最大的那个峰呢?溶剂汽油出的是单峰还是多峰呢?,每个峰都
2011年06月09日发布人:uovt69jn
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[size=2]请问有什么溶剂的沸点较高,但不粘稠,是稀薄的,流动性好,和油脂有良好的溶解性?[/size],[size=2]不粘稠,是稀薄的,流动性好,和油脂有良好的溶解性...想到正己烷,,但沸点低[/size],[size=2
2015年12月18日发布人:芯片
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[size=3][color=#002000][b] 常用有机溶剂的纯化-丙酮[/b][/color][/size]
[size=3][color=#002000] 沸点56.2℃,折光率1.358 8,相对密度0.789 9
2012年09月06日发布人:maicaixiaogu
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大家在做正相色谱分析试验过程中有没有因为试剂,发现重复性太差。
原因?解决方案?
请有经验的色友高谈论阔。,有遇到过,一直得不到很好的相同R值。后来发现溶剂的酸性导致了此现象。解决方案是:加长平衡时间。其实这种情况可以考虑更换方法了
2014年11月03日发布人:chrispand
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[size=2][color=Black][font=仿宋_GB2312]请问各位大侠,有哪位实验正在使用溶剂辅助蒸发装置(SAFE),如下图所示,是否有公司出售该装置,应该如何购买,价格如何?请指点迷津?
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2016年04月25日发布人:toy
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本人现在做一品种的方法学试验,需检测的有机溶剂8种,甲醇、甲苯、二氯甲烷、乙腈、乙酸乙酯、正己烷、丙酮、甲基叔丁基醚。其中样品在水中为溶解,请教下各位大侠能不能给个好的分析条件或者好的建议!谢谢
本人对于气相实在是一窍不通,还请
2010年11月03日发布人:gexuan1979