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二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分!非常感谢大家。
[attach]5179[/attach],应该是五重裂峰啊^……,2.5左右,应该是三重峰,但看起来像是单峰,氘代DMSO的峰,往往都是一条大峰,看不出具体的裂分来,并且,在3.3
2010年07月21日发布人:yyid
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公司有一批样品为纯溶剂(即各种溶剂混合在一起),现想知道其中含有的溶剂为哪些?
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现有条件:GCMS(Agilent 5975C , 分流/不分流衬管,DB-5MS色谱柱,DB-5HP色谱柱)
面临
2010年04月21日发布人:kcuw589
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搞不定,向在北京的服务工程师咨询,说了半天,自己也没能整好。后来,还是让工程师通过QQ的“远程协助”,请他远程控制/操作我们联仪器的电脑,结果1小时左右就弄好了。这过程既快捷方便,也免去了上门服务费用。
现在论坛上网友遇到不少仪器操作
2010年03月22日发布人:ice
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各位大侠,有没有人用UPLC,UPLC柱前的是在线过滤器吗?现在我们的在线过滤器进气泡了,使得系统压力一直不稳,该如何处理?谢谢!,朋友,发个图片上来才知道是不是,如果是在线过滤器产生的气泡,那很可能是它受污染了,要清洗才行,确定柱前的
2010年01月04日发布人:tarring
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[size=2][color=Black]最近在做匹多莫德小试研究,现在最大的问题是L-半胱氨酸和L-硫代脯氨酸这两个氨基酸溶解性都很差,除了氢氧化钠溶液和盐酸溶液,其它单一溶剂(二氯甲烷,甲醇,乙酸乙酯,水)和混合溶剂(二氯甲烷和甲醇
2016年02月10日发布人:锤子
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我上个月做了 mating (酵母双杂交的一种办法)。
现在已经做到了,X-gal assay。
从230多个克隆里 第一次选出了68个蓝色克隆。
第二次 挑选出了74个蓝色克隆。
可是,对比发现重复变蓝的只有 11个。
What can I do for it NEXT
2013年08月16日发布人:=pkchen=
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领导让做残留溶剂,我们的样品不能溶于水,所以用DMF溶解,可是样品溶解于DMF进样后,DMF在5分多钟就出峰了,在同样的条件下,乙醇在2分多钟出峰。而且DMF峰形宽,峰前面是斜着上去的,到达顶点后又竖直下来。
我的分析条件是50度
2011年08月13日发布人:xiaoweiwe121
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同种标品不同种溶剂峰面积相差很大
各位DXM不知道你们在实验中有没有碰到过这样的问题,例如:DEHP用二氯甲烷稀释和用甲苯稀释的同溶度标品,峰面积却相差很大,仪器的测试条件和方法都一样,不知道到有哪位DX可以帮我解答下,谢谢!,经常
2011年11月04日发布人:wang_xing11
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使用了。
厂里溶剂到是有,估计我得换其他溶剂用来清洗了,我就是问一下大家,平时用啥溶剂,清洗那些做有机物实验的瓶瓶罐罐。[/font][/size],[size=2]塑化剂超声。我是用顶空瓶装着的。。
用完直接把废液倒进废液瓶,然后空瓶
2015年03月23日发布人:SO2
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最近做一产物需要混合溶剂重结晶,冷却后,老出现油状,而没有析出晶体,为什么老出现油状呢?该怎么解决呢?恳请各位虫友赐教~~,你的产物里面杂质比较多,所以成油状物。
如果你提纯一下就会得到好的固体。
过一下柱子吧。,另外,混合溶剂不要
2014年06月12日发布人:jiushi