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[size=2][font=黑体]测溶剂残留时,空白老是有干扰,换了不同的溶剂也一样,怀疑是顶空残留,可是把定量环等也换了还是有干扰,工程师说是由于实验室挥发了有乙腈等分析室常用的溶剂,空气中的残留造成了空白的干扰,大家遇到过这种情况吗
2015年03月07日发布人:喇叭花
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药物的残留溶剂怎么测啊,产品只能溶于水,而且带氨基和羧基,普通的毛细管柱子也不能测啊,气相色谱,顶空进样,对,楼主 为什么不用顶空呢?,测的是乙醇,那么少量的东西不知道顶空能不能测出来,而且我们没有自动顶空进样器,试试顶空进样,这样的话
2010年05月28日发布人:dsh080808
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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[size=2]请问岛津lc20能和什么牌子的质谱联(除了岛津质谱)[/size],[size=2]最好是岛津的
毕竟一个公司的东西
没有遇到和其它公司的质谱连的[/size],[size=2]AB的,,,,[/size],[size
2014年09月15日发布人:@花开花落@
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。[/size]
[size=3] 关于HPLC纯。我想这里关键是两点:纯度高、紫外吸收小。纯度高一方面,没有杂质干扰测定;另一方面不会有金属离子损害纯度为99.99%以上的高纯度硅胶基质。但如果你的HPLC分析的是直接用分析纯试剂制备而没有其他色谱纯溶剂稀释步骤而且是中药之类的dirty sample(脏样品);那么用自己重蒸的分
2010年11月30日发布人:ross_racheal
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本人做固相萃取溶剂很难吹干啊 象甲醇 乙腈 95%甲醇等 大家是怎么吹干的,稍微给点温度,水浴加热!,水浴加氮吹,很快的,不会啊,甲醇乙腈本身的话都挥发的比较快,怎么会难吹干呢
如果楼主嫌慢可以稍微加热点30-50℃条件下会快很多
2010年09月22日发布人:ll5804
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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岛津10AT泵的液相管路过滤器可以用5%的硝酸超声清洗吗?有更好的清洗方法吗?——用异丙醇超声洗不下来呀。,没用过稀硝酸,我都是用甲醇超声的,效果很好。,用5%的硝酸,是安捷伦的做法!,过滤器不锈钢的好像都用稀硝酸超声的。,是的,但里面
2012年01月04日发布人:njyyyil
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我的标准品是用甲醇溶的,是百草枯,梯度稀释也是用的甲醇,怎么每次跑样时都会在同一时间出现一个相同的峰呢?难道是传说中的溶剂峰?求高手指点,你的流动相,梯度和检测波长是什么,进一针空白溶剂看看,应该是在萃取过程中溶剂转换不完全,有机溶剂有
2010年10月14日发布人:cliuayaot
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我现在在做精油的抑菌试验,要测定精油对细菌的最小抑菌浓度,所以要将精油稀释成不同的浓度,然后与培养基混合。现在一直没有找到合适的溶剂稀释精油,我要选择的溶剂要求能够溶解精油配成不同浓度,然后又能和培养基相溶。而且溶剂本身最好不要有抑菌性
2013年06月23日发布人:哦买噶