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每天几十吨的量。含百分之十几的氯化钠,硫酸钠。里面还有百分之几的 乌 洛 拖 品。
用电渗析法处理好,还是MVR多效蒸发浓缩?,你这个应该用MVR,百分之十几的含盐对电渗析来说比较高。如果是百分之几的话,可以先用电渗析浓缩到十几
2016年04月29日发布人:化小样
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从年前到现在,已经有一段时间没有使用石墨炉了,石墨炉所使用的循环冷凝水也没有及时换,结果前两天使用的时候发现冷凝循环水里面长了很多“菌”,像一层薄膜,最后石墨炉不能工作,老是显示“错误,水压低”。把管子拆下来冲洗,里面也是一样,狂晕!检查
2010年03月12日发布人:花火
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] 本人旧作一篇,谢谢二楼接续:
[*][b]文章来源[/b] : 转载
[/quote]
[[i] 本帖最后由 Sinosophy 于 2010-1-22 23:59 编辑 [/i]],多,少,错——中国的英文学习丛谈
多,少,错
2010年01月28日发布人:Sinosophy
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 普仁 upf 氧瓶 滤膜
[/font][/color]
用普仁离子色谱的朋友多吗?遇到问题。
我们买的机子,PIC-10A,用于测试卤素
2014年11月08日发布人:bling
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?感激不尽……,如下图所示,如果是多电荷峰,那么每个多电荷峰拉开后会跟图片里的一样,电荷的不同拉开后的峰之间的间距也不同.比如4电荷的峰间距是0.25个单位,5电荷的是0.2个单位,2电荷的是0.5个单位.,如下图所示,如果是多电荷峰,那么每个
2013年04月30日发布人:翔少爷
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[size=2]
各位大侠,本人小菜一枚,想问一下单抗用20nm除病毒膜过滤后还需要用0.22um的除菌膜过滤吗?主要考虑的是除病毒膜的孔径比除菌膜的孔径还小,也同时能把菌拦截。不知道各位大侠有没有类似的案例?在报批上会不会有麻烦
2014年08月29日发布人:join
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],[size=2]青霉,你可以找找看有没有扫帚状的孢子梗
[/size],[size=2]貌似我的毕业论文里有个这样的菌
[/size],[size=2]真菌,肯定要测序比对才知道啊,形态学和分子生物学相结合鉴定[/size],[size=2
2016年02月16日发布人:wiwi
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近WESTERN 做的不顺利,听同学说SANTA的抗体很差,我的抗体就是买SANTA的,内参有做出来,我想问SANTA真的有差吗?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体
2013年10月21日发布人:am10
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[size=2]不同纯培养的菌株,经PCR扩增16S rDNA V3区后,跑DGGE除目标条带外,都多一条相同的条带,在同一位置,但条带较目标条带模糊,大家遇到过类似情况吗?帮帮我吧~~[/size],[size=2]有可能是非特异扩增
2016年02月17日发布人:小游abc
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[size=2][color=Black][b]
我现在是配好雌二醇母液后,用培养液稀释到一定的浓度后直接加到细胞上,请问这样会造成污染嘛?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该不会污染,我们做很多化合物,因为含量很少,怕过滤后损失过大,所以
2014年07月11日发布人:tieshazhang