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性状本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20κg的溶液,滤过,取续
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鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定
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荷兰一项研究表明,为期18个月的多西环素治疗不减少动脉瘤的生长,也不影响腹主动脉瘤修复的需求或至修复的时间。相关论文12月17日在线发表于《内科学年鉴》。 该随机双盲安慰剂对照试验共纳入286例小型腹主动脉瘤患者,给予其为期18
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1、孕妇及哺乳期妇女用药: 孕妇静脉注射多西环素的研究还未进行。在无医嘱的情况下,不得给孕妇使用。 动物实验表明,四环素类药物能通过胎盘,在胎儿组织中发现药物,对胎儿的发育有毒性(防碍骨骼的生长)。在动物怀孕初期用药产生的胚胎
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多西环素可沉积在牙齿和骨骼中,致牙齿产生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿,并可致骨发育不良。 肝脏损害:大剂量服用多西环素可引起肝脏损害,通常为肝脂肪变性。原有肝功能不全者、妊娠后期妇女更易发生。[2] 胃肠道:厌食、恶心
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一、多西环素的药物相互作用: 1.多西环素与地高辛同用可增加地高辛的吸收,易导致地高辛的中毒。 2.多西环素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西环素肾毒性。 3.多西环素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西环素肾毒性。 4.
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多西环多西环素口服吸收完全,约可吸收给药量的90%以上。口服和注射给药的血药浓度几乎相同。口服100mg,血药浓度峰值约为1.8~2.9mg/L。药物吸收后广泛分布于各组织和体液,分布容积约为0.7L/kg。因脂溶性较高,多西环素对
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中文名称:多西环素中文别名:强力霉素;6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺;脱氧土霉素;英文名称:doxycyclineCAS号
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多西环素是一种广谱抗生素,属于四环素类药物。它通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用。具体来说,多西环素结合到细菌的30S核糖体亚基上,从而阻止氨酰tRNA与mRNA-核糖体复合物结合,进而抑制蛋白质链的延长。这种作用导致细菌生长受到
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盐酸多西环素对多种细菌具有抗菌活性。 盐酸多西环素是一种四环素类抗生素,它适用于治疗多种感染性疾病,包括: 立克次体病,如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热; 支原体属感染; 衣原体属感染,涉及鹦鹉热、性病