-
盐酸多西环素的服用次数和剂量取决于治疗的具体疾病和患者年龄。 以0.1g/片的盐酸多西环素片为例,治疗成人的抗菌及抗寄生虫感染时,初始剂量为100mg(1片),每12小时1次,随后可能减少到100~200mg(1-2片),一日1次
-
1.本品可抑制血浆凝血酶原的活性,所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 2.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时,上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低,因此须调整多西环素的剂量。
-
多西环多西环素为土霉素经6α-位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素,制剂为盐酸盐。其机制与四环素相同,主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合,从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结,阻止
-
多西环素,化学式为C22H24N2O8,化学名称为6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺,常温下为黄色晶体,临床上属于四环类抗生素,具有良好的临床效果。
-
类别同盐酸多西环素。规格按C2H24N2O3计(1)0.05g(2)0.1g贮藏遮光,密封保存
-
抗菌及抗寄生虫感染:成人,第一日100mg,每12小时 1次,继以100~200mg,一日1次,或50~100mg,每12小时1次。 淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎:一次100mg,每12小时 1次。共7日。 非淋病奈瑟菌性尿道炎,由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者,以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎
-
本品主要成份为:盐酸多西环素。 化学名称:6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a,-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。 化学结构式: 分子式 C 22H 24N 2O 8·HCl·½C 2H 2OH,½H 2O 分子量 512.93
-
一、成份:盐酸多西环素。 二、性状:本品为硬胶囊,内容物为淡黄色至黄色微丸。 三、适应症: 1、本品作为选用药物之一可用于下列疾病: (1)立克次体病,如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热; (2)支原体
-
一、药物相互作用: 1.本品可抑制血浆凝血酶原的活性,所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 2.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时,上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低,因此须调整多西环素的剂量。 二、药物过量: 本品无特异性拮抗药,药物过量时应给予催吐、洗胃及大量饮水及补液等对症治疗及支持治疗。
-
盐酸多西环素对多种细菌具有抗菌活性。 盐酸多西环素是一种四环素类抗生素,它适用于治疗多种感染性疾病,包括: 立克次体病,如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热; 支原体属感染; 衣原体属感染,涉及鹦鹉热、性病