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多参数水质分析仪大家都用什么品牌的?什么牌子比较好?,我们用的是WTW的,推荐~~,YSI,hach,这两个用的最多,质量也是很好的,进口的,比如哈希等性能好,但是贵。
国产的,便宜,但是用起来很DT。,我们实验室用的是哈希的,很方便的
2015年03月28日发布人:冰@舟
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[size=4][font=黑体][求助]PCR扩增1300多的片段,可以用Taq酶么?
我的实验是PCR扩增1300多bp的片段,扩增出来的产物拿去测序,请大家推荐一下用什么酶比较好一点啊?Taq酶可以么?哪家公司比较好一点
2011年10月13日发布人:XYZQ
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我的蛋白重组表达后普通PAGE跑出来有单体和二聚体两种
我现在想确定一下纯化出来的蛋白主要以什么形式存在,是二聚体还是单体
刚跑了一个非变性PAGE,结果是Marker跑不动(普通sds-PAGE marker),只有两条带,而且
2014年03月03日发布人:89tongzijun
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得到拉曼光谱以后,想进行多峰拟合,如果我们只关注100-200cm-1区间,可不可以只对这一段拟合? 分峰拟合是个什么概念?
刚入门 , 求指点~,你这个100~200之间已经没有拟合的必要了,多半是滤光片导致的,恩恩同意楼上,这个波数
2015年11月12日发布人:rrra6
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用做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]砷时总是出现负值,载液空白大概100多,有时200多。标液和样品都是负值,而且浓度越大值越负
2011年02月04日发布人:kendytian
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[size=2]相关检测项目:
富集
最近检测水中的16中多环芳烃,用C18的柱子富集,使用二氯甲烷洗脱,检测发现萘的含量非常高,空白中萘的含量也很高,大概有0.2ug/L,不知道是哪里来的污染。[/size],[size=2
2015年10月23日发布人:牙牙
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本人空白血浆处理方法为,血浆400ul,再加20甲醇,再加0.5mol/l的盐酸,涡旋三分钟,再加3ml无水乙醚,涡旋10分钟,再4000转离心十分钟,再吸取1ml有机溶剂,挥干,再加流动相复溶,可是在六分多和八分多,有两个小峰,和我的
2010年09月24日发布人:xiaoweiwe121
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外谱图[/b][/url]为什么会这样?
[attach]6764[/attach]
干燥环境,比较薄而且透明,为什么会有这么多锯齿
2010年12月24日发布人:xiaoyu_snow
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多羟基化合物如何进行重结晶以提纯?
本人最近在做一个多羟基化合物的重结晶,但苦于知识有限,未能达到预期目的,眼看年关将近,若不能解决这个棘手问题这个春节恐难过好,望能得各位大虾出手相助,多多指点!,既然是多羟基化合物,就得用添加
2012年01月17日发布人:opq691