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样品空白都是4000多,洗了一天液洗不下去是什么原因呢?我也用它测铅,测砷贡的载液是5%硝酸 ,测铅用的是2%盐酸,盐酸含贡是否是它影响的呢?有什么办法避免吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-8 10:41 编辑
2011年05月23日发布人:王丽
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多聚磷酸怎么称取 太稠了
量取把量筒口都堵上了,取出一些加热到八十度左右 过一段时间,差量晨取法。,第一:用你反应中要用的溶剂稀释一下
第二:就是减量法了,用烧杯减量法称取,用减量法最可靠吧
这样干过
不过用作溶剂的时候 似乎不用太过精确,要注意不能吸水,非常对。,直接倒 过量又没事的 苯上关环?,同样的问题,多聚磷酸怎么破?
2014年03月11日发布人:iop
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前阵子测胡萝卜多酚氧化酶活的时候遇到了如下问题:
1. 当我把酶液和底物混合在比色皿中以后,一开始吸光值正常的慢慢变大,再反应一会,吸光值逐渐变小,发现反应液开始分层。请教为什么反应液会分层。。。好纠结。。。
2. 实验室没有冷冻
2013年06月22日发布人:冰@舟
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[size=2]如题。之前基线也就在20-30pA左右,这些天点火后就一直减不下来,点火信号如图所示:好像经过3次点火,第一次在20左右点不着,第二次升高到200左右也点不着,直到第三次到了400左右才点着。后两张图是进了一针CS2后的图,出峰后突然上漂了很多[/size],[size=2]参见这个
2015年08月27日发布人:vvmmoy
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麻烦哪位帮忙看看,我的红外谱图怎么跟别人的差那么多,感觉别人的都比较平滑,我的是大起大落的,这个物质里面应该是有脂肪碳和芳香碳,但是怎么区分怎么分析呢?数据我也上传了~~麻烦大神给指教下哈~~小妹感激不尽呀~~qq:150748170
2013年05月01日发布人:倾尽温柔
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我用的是岛津GC-14C[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url],测量多环芳烃,色谱条件一样,重复性一直不好,也不是每次都出峰,保留时间和峰面积也不是很一致,求高手指点哪儿
2010年09月28日发布人:ngoir
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),是否需要配试剂等等问题。
不过建议还是针对要测的指标选择测试仪器,这种多参数的仪器,我个人认为结果不是很可靠。,可以考虑哈希的产品,不过价格有点贵,但是同行业的质量还算可以 或者再可以考虑YSI的 一般都有便携式的,WTW的产品还可以的,考虑哈希的
2013年04月06日发布人:XXXX111
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我有三个样是维生素VB1的无机盐,做的时候是用丙酮从水中析出的,分子量不对,怀疑有结晶水,做了热重分析。vb1的熔点在200多度,图中有两个降温的过程,不知道是前面的还是后面的是结晶水。
vb-0是337+nH2O
vb-1是
2015年12月31日发布人:QQ爱
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谁知道海棠果多酚氧化酶的测定方法,知道的麻烦回下要具体点。,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题
2010年10月27日发布人:64432577
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如何提高SE的灵敏度
最近做SE,效果不是很好,灵敏度很低,斜率只有40多,不知道大家啥情况,介绍点经验,我第一次做Se,效果还可以,曲线相关系数直接1.0000,斜率200多,感觉和做砷一样,标准曲线基本没问题,除了水样预处理这块还需
2010年12月14日发布人:bhnchnuo