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我想做一下液体培养后丝状真菌的扫描电镜。
实验室的人都是做细菌的,他们是把菌液滴在盖玻片上,等菌液干后加戊二醛固定,然后漂洗,梯度脱水再干燥。我按照他们的方法固定后漂洗的时候菌丝老是浮起来洗丢掉。而且再盖玻片上操作也比较麻烦
2015年11月02日发布人:大花猫bb
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有人说万分之一、十万分之一天平不能用塑料容器来称量样品,有道理吗?,为什么不能用呢!跟你讲的人说理由了没有?,我有个问题也想问问:一般前辈都说称对照品的时候要用称量纸称好以后转移至量瓶中,用称量纸的前后称量数据计算称样量。我想问,为什么
2016年04月16日发布人:n111
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同一个样品多跑几针,比较几个图谱中的峰面积,发现它们的峰面积相差有点大,这是为什么?
[/size],[size=2]主题错了啊。。。
原因很多的,进样方面的,峰形不好导致积分偏差大,等等。。。。[/size
2015年04月22日发布人:summerxx
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新的实验室用水的容器需要经过怎样的处理呀?实验室刚买的盛蒸馏水的容器,需要怎么处理呀?,用稀硝酸泡上一天吧,,用酸泡,再用蒸馏水清洗,烘干,不管玻璃的还是塑料的,先拿洗洁精用毛刷刷一遍,用自来水冲净,再用1/10体积的蒸馏水润洗5便就行了
2011年04月01日发布人:wangwei8857
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1.我把单细胞悬液做好固定于70%乙醇中,马上两个星期,因为流式细胞仪坏了,修好时间也不确定,那么对下次做细胞DNA分析会有很大影响么?那么现在是不是应该离心出悬液后低温保存呢?还是继续
2012年08月13日发布人:wood533
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无极性电容和无极性电解电容器一样吗
是一回事吗?请解释下啊。,不是一回事。
绝大多数种类的电容都是无极性的,唯独电解电容有极性,电解电容当中,又有很特殊的无极性电解电容。与普通电容相比,电解电容的容量大、价格低、体积小是其他电容
2016年03月22日发布人:跳跳哈里
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FEI透射电镜双倾杆铍垫圈,就是有两个小耳朵的那个,今天要了一下报价,接近1万5,怎么这样贵啊,大家有买过吗?感觉价格太夸张了,就一个小东西。。。。。。,如果不是非要用铍,你们就自己做一个嘛。镙丝不好做,那个垫片比较容易。,恩,同意版主
2016年04月08日发布人:nsdm
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我是用化学方法制备的聚吡咯,还加了其它东西制备了一些复合材料,一般看文献用作超级电容器的循环伏安图是接近矩行的,没有明显的氧化还原峰,但是我这个有明显的氧化还原峰出现,是不是这样的就不太好呢?,你的参比电极选用的是什么电极呢,你的电位
2015年02月10日发布人:8899
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[size=1]1、不想用一次就扔掉,但是发现用洗洁精很难洗的干净,洗了几次一般都会发现管壁上还有污渍,有些类似油状的东西,只好用有机溶剂如丙酮来洗去。
2、有机溶剂效果好,但是消耗大,并且有毒。请问一般会用什么方式来清洗类似使用
2015年01月06日发布人:yychen
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众位比表面积或孔径分析前辈们是如何控制样品管质量的呢?还有在测试粉末时,样品管下面带个球状,是用什么东西来固定样品管在天平上测量的呢?,麦克不是配了一个环形的泡沫吗?正好放样品管,放在天平上测量啊。,自己卷个纸筒 竖直放到一个小烧杯中 让后就
2015年08月16日发布人:danzi