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我们用色谱做氯气中含氢氧 可氯气具有腐蚀性 一根针进不了10个样子 就坏了 动不了了 一根微量进样器要20多 一个班要用去4-5跟 大家有什么好办法 解决这个问题,当推动困难时,不要强行推动,如有酒精,可吸如酒精洗一下,采
2013年05月26日发布人:倾尽温柔
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[size=2]进样的前后,会用洗液洗针,大家用什么洗液来进行洗针呢?版友们选用洗针的洗液时,有考滤那些因素呢?欢迎分享。[/size],[size=2]一般情况下用溶解样品的溶剂来洗针。和样品的溶解性越好越好。[/size],[size
2015年12月19日发布人:duchy
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[size=2][font=黑体]如题。谢谢 !![/font][/size],[size=2]没注意过所谓的二次进样。。。
是气相色谱的问题还是液相色谱的?[/size],[size=2]有点看不懂,能进一步解释吗?[/size
2015年03月04日发布人:周伯通pp
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[size=2][b]安捷伦7890气相色谱仪程序升温进样,进样口初始柱温不能够稳定在100度,却能稳定在110度,何原因?
柱箱初始温度为150摄氏度。[/b][/size],[size=2]方便话,将仪器所有操作条件都告知
2015年07月01日发布人:www.1
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最近用岛津液相自动进样,发现走空白梯度和进样品在30min中出峰是一样的,我觉得可能是进样针或柱子里有样品的残留,不过我问过师兄,他说进样针是一直有流动相流过,所以应该不存在洗不干净的情况。有谁知道吗?,有可能是外壁的残留,你试着在进样前
2013年12月26日发布人:xxshch1226
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[size=3][求助]使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
如题:
使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
比如20ul的定量阀,一般进多少合适?
我们在进行生物样品分析,样品量很少,据岛津工程师说需要
2011年11月08日发布人:ladyhuahua
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现这种情况,因为长柱子,柱前压大,应该使用封密性好的顶空针,柱压不要太大,用手摇按住。,有压力差发生这样的事也是正常的
也可能你的针现在比以前松了,主要是柱前压力太大的原因!,通常如果分析柱 内径小,柱长又较长的话,柱前压 肯定要较大了,不然保留值就会大的惊人,曾经遇到过这种情况,进样时将食指放于针芯上方0.5-1cm处,防止进样口
2011年03月01日发布人:生活eesf
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进样器软管调节的时候弄的挺好的,但是进样20次左右后就扎偏了,而且出现过多次,不知道是何原因???,楼主指的是石墨炉自动进样器吗?,应该就是石墨炉的自动进样器,应该跟调节的位置不合适有关系吧,可能进样过程中进样针的位置会发生位移吧?,我们
2015年08月25日发布人:adg
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/空气,您这样是防止进针时高温蒸发掉注射器针尖部分的样品,那退针时不是还会有类似形象发生吗?
自动进样器都是吸了直接进样的,手动如果重复性不好,一般是操作的重复性稳定性不好的缘故。,没有这么做过,但是每次进样手法一样,样品和标准都蒸发
2010年08月14日发布人:ngoir
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自动进样器?
如果是手动进样针,那么建议还是旋开样品瓶的盖子来吸取样液吧,毕竟平头针扎透瓶垫还是有点费力的,即使是“预开口”的垫子。,只要针头能扎下去,什么样的瓶垫都可以,我们这里对一些水性样品甚至都不用瓶垫密封的。,用waters的lc-msms
2013年05月28日发布人:读过书的