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本人初做光电化学测试,以前在别人那儿用氧化亚铜做光电流,设负偏压,得到的光电流也是负值,而今自己搭了个装备测了一下,怎么参数都一样,负偏压测得的光电流却全是正值?
着实不懂,希望各位大牛们加以指点!谢谢!!,你的氧化亚铜是p型还是n型
2015年06月16日发布人:wawa11
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):80v,分离胶:120V;电泳后用考马斯亮蓝染色,可见Marker和目的带;同一胶的另一半转膜的条件为250mA,2.5h,转膜后丽春红染色什么都没有,连Marker都不见,
我想问的是: 90KD的蛋白转膜的条件到底要为多少:有的说
2013年06月05日发布人:avi317
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干转吧,在恒流的情况下,转膜时间与分子量大小和膜的面积都有关系,55kd的蛋白在200mA一般1小时左右应该差不多,具体你要自己摸索一下。
祝好运!![/color][/size],[size=2][color=Black]我的转膜液是
2014年05月10日发布人:misswu61
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[size=2][color=Black]请问做SDS-PAGE时电源的条件应该设为恒流或者恒压还是恒功率?
不同条件有什么区别?谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact
2013年10月27日发布人:mercedes
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[size=2][font=黑体]大家可以尽情问,尽量回答大家的问题~[/font][/size],[size=2]测试了一些样品,得到的是Ramanshift,但是文献是wavenumber,不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。[/size],[quote]原帖由 [i
2014年09月05日发布人:1472583690
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]速度还行?? 转子半径不祥,离心力未知...
时间有点长 ...5min试[/color][/size],[size=2][color=Black]一般细胞离心都用800转5分钟就可以将大部分细胞离下来了,1000转稍微大了一点,10
2012年05月30日发布人:lgm
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[font=仿宋_GB2312][/font][color=Sienna][size=5][font=楷体_GB2312][b]我认为最好的在线引物设计软件 [转自 丁香园论坛][/b][/font][/size][/color
2011年08月13日发布人:小鼹鼠
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6%。
2、在湿转的转膜缓冲液中不要添加甲醇
3、恒流转,电流可以调到300-350mA,适当加冰冷却,转膜时间2个小时左右就可以了
以前我转过200多KD以上的都没有问题[/color][/size],[size=2][color=Black]
我觉得如果不是为了分析多个分子量相似的蛋
2013年10月17日发布人:xingyi08
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到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其它调控元件的分析。后者也称稳定转染,外源DNA既可以整合到宿主染色体中,也可能作为一种游离体(episome)存在。
我的问题是:瞬转
2015年08月10日发布人:11_hjx
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谁知道恒瑞CXSL1300040苏 SHR-A1201这个项目的最新进展吗?是否已经进入临床阶段,能查到临床试验登记相关情况吗?非常感谢~[/size],44 CXSL1300040 2013-06-28 排队待审
2015年07月08日发布人:131415