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指点,不胜感激![/color][/size],加预染marker评价一下,[size=2][color=Black][font=Verdana]
湿转我们都是恒流,一般24mA 2h
要是电转液里没有甲醇可以 28mA 1.5H
这种条件
2014年05月20日发布人:3648755
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]大家好,最近本人做了几种肝癌细胞的某一目的基因和内参GAPDH的相对定量的表达,数据出来了,但是本人不知该用哪种统计方法统计数据比较合适,请大家不吝赐教,谢谢! [/b][/font][/size][/color
2011年08月12日发布人:冷太阳
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=Verdana]
用的是PVDF膜,BIO-RAD的机子[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
曾经做过12.6KDa蛋白,转膜条件(湿转)恒压70V,2h以及恒流200mA,1h均可,针对你的条件可尝试100V,1h,内参肯定能转上,而目的蛋白也不会这么
2014年01月06日发布人:moonlight45
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做出超值的结果。
废话少说,我先说说自己的几点体会吧,也算抛砖引玉。
1)SDS-PAGE电泳缓冲液可以反复用:只要保证内槽的缓冲液是干净的,外槽用旧的缓冲液就可以了;
2)半干转膜用的3MM滤纸也可以反复用:一定要标记好3MM滤纸的
2013年11月27日发布人:nvdabing
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[size=3][font=黑体][color=DarkRed][align=center]高压蒸汽灭菌器的一种验证方法[/align][/color]
除少数培养基只需加热溶解,不需高压灭菌外,大部分培养基均需121℃高压灭菌15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基灭菌不彻底,直接关系到试验
2015年03月11日发布人:生物迷
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][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
再问一下,我要的蛋白是170kDa和43kDa,在转膜时,我用的是恒流300mA,一开始的时候电压达到200多伏,随后逐渐降低,转2h后基本上在120v左右,这是
2014年02月07日发布人:966735obeng
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,湿转,恒压100v,一个小时[/color][/size],[size=2][color=Black]
我的半干转,恒流,2.5*膜面积,40min[/color][/size],[size=2][color=Black]
我的蛋白也是17kD。恒流
2013年11月24日发布人:cwcwcww
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[size=2][color=Black]
我最近开始学习WB,电泳完成后,maker的条带很清楚,由于切胶技术不好,就把上层胶切掉后全部转膜,250mA转膜2h30min后停止,发现PVDF膜上基本没有maker的痕迹,凝胶上也没有
2013年05月13日发布人:雪花子
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:17KD,湿转,恒压100v,一个小时[/color][/size],[size=2][color=Black]我的半干转,恒流,2.5*膜面积,40min[/color][/size],[size=2][color=DarkRed]
我的蛋白也是17kD。恒
2013年08月03日发布人:gemei0115
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想要得到的测试就是这种形式的横纵坐标。请教一下这种光电流测试具体怎么操作?越详细越好,他这个是每隔十秒关闭光源的循环测试,是四个样品的测试。我也想请教下这种测试对于光催化来讲分析的意义是什么?小弟才疏学浅,真心希望虫友的不吝赐教。非常感谢
2016年01月13日发布人:美人鱼