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目前在做乙二醇甲醚气相残留检测,50ppm在DB-WAX上可以检出,但5ppm的限度检测不出,有知道的兄弟姐妹请不吝赐教。,个人意见:
1,提高检测器灵敏度
2,调节分流比
3,提高进样量,谢谢楼上的意见!非常感谢!ant_56.GIF,用顶空进样试试,乙二醇用顶空不好
2009年05月09日发布人:jeirf3uwd
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有人做培美曲塞二钠吗,请指点!谢谢!,没试过做的。。帮顶,哥哥做过的,现在已经中试放大了,不过培美成品还有个晶型的问题。7水物比较稳定,但侵权。2.5水物不侵权但稳定性还有待研究。有兴趣可以站内联系我,培美成品为何放放就会发绿啊,培美曲塞
2014年05月16日发布人:风往尘香
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聚乙二醇偶联小分子反应后处理过程用了硅胶,凝胶,HPLC。硅胶柱:TLC上两种物质离得很近,且拖尾严重,硅胶柱时发现无法完全分离。LH-20:按分子量分离,但两种物质分子量接近,无法完全分离。制备HPLC:液相中分析时,两种物质的保留
2014年03月04日发布人:艰苦奋斗
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用tempo催化次氯酸钠氧化伯醇为羧酸,二氯甲烷做溶剂,依次加入底物,催化量溴化钾,1eq碳酸氢钠,1eq的tempo,后降温至-5°滴加1.5eq的次氯酸钠,但是原料一直反应不完,收率很低,只有百分之四十,请问是不是哪里不对,如何提高
2014年05月28日发布人:adg
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既然石墨烯单层这么难以制备,即使制备条件又比较苛刻,那么从成本上考虑,利用石墨烯的导电性和活性炭的廉价性,石墨烯与活性炭复合是不是超电容最有可能试剂应用的一种电极材料,各位怎么看?:P,实际应用电极材料就是多孔活性碳,本来超电成本比电池
2015年12月25日发布人:yuanyuan
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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求助丙二醇能在植物油中混溶或乳化成油性液体??
下面乳化剂已经试过,效果不行:
1、分子蒸馏单甘脂
2、单硬脂酸甘油酯
3、单双甘酯
4、司盘60+吐温60
5、吐温60+蔗糖酯(HLB=1)
效果不好,仍然会在静置后分
2010年03月18日发布人:luwj
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各位大侠好,最近在做紫杉醇脂质体,采用薄膜分散水浴超声法,按照PC:CHTX 9:1:0.3摩尔比制备,水化介质为0.01M的PBS(PH7.4),脂质体包封率不到90%,且制备的脂质体有白色不溶的小块状物,水浴超声效果也不稳定,不是每次
2014年07月05日发布人:jkh123
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刚开始养细胞,遇到一些问题,想请教各位高手 最近养的AGS出现一个很奇怪的现象,换液后的第二天总出现大量的漂浮细胞,但贴壁的细胞数目好象也没有改变,想是增埴和凋亡达到平衡,但不明白细胞为什 么忽然出现
2014年11月04日发布人:8princess8
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是这样的,聚乙二醇中混入了聚乙烯醇,有没有什么东西能和PVA反应把它除去啊,SOS!,可以考虑使用甲苯,PEG热点时候溶于甲苯,PVA应该不容,最好是物理分离,选两种物质的单项溶剂,溶解后过滤。,能不能具体点啊?我不是学高分子的,不太懂,好,我试试!,只是试试啊 小试一下吧
2014年03月11日发布人:happydream