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有版友做过近红外模型转移的研究吗??可以谈下经验吗,没有做过,话说挺难的。,lz有什么经验分享?,我也没有做过,我的课题不涉及这个方向,所以想学习下这块。,A=B*T
这个就是模型转移了……
只不过T怎么求的问题了,严衍禄主编的近红外光谱分析基础与应用这本书中技术篇的第九章有相关介绍可以研读下
2015年12月14日发布人:happydream
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本人研究生期间主要做的就是近红外的建模和模型分析,但不知道毕业后找啥工作?,去九阳研究院吧,九阳正好需要近红外建模的人才,近红外的建模和模型分析都是一些固定的方法,没有核心的竞争力,我也是学这个的,也不知道以后工作怎么样,你主要是研究什么
2016年01月14日发布人:ass
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给我呢?越多越好~~~~
另外我的预期打算是过完大孔树脂砍段以后,再用硅胶柱色谱细分,这样是可行的吗?分出来的东西多不多?我的大孔树脂是D101的,适用吗?问题有点多啊,实在是知识太欠缺了,还望好心的大侠们能帮帮忙啊
2011年10月13日发布人:redwang8181
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各位前辈,我是菜鸟,问的问题可能有点弱智,我想咨询一下建立定量模型的问题,在建立定量模型的时候,因样本较少(50多份),我用校正集建立模型,在参数检验的时候,用的是交叉检验,在曲线下面,如果选用Validation检验,R2较小
2015年04月12日发布人:ass
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请教各位,国产科密欧和sigma的乙腈和甲醇的纯度差别大吗?不知道是否都可以超声后直接进入高效液相色谱仪而不需要进行溶剂过滤。
另外还想问大家,流动相中甲醇和乙腈在极性上有差异,那么这两种试剂是否可以通过调节和水的不同比例进行互换呢
2010年06月30日发布人:sugar-tang
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1、模型转移是不是建立子机与主机模型的关系,一般为斜率截距,然后用主机模型预测子机光谱后,对预测的结果利用斜率截距进行修正?
2、光谱转移,是不是建立一种计算关系,对子机采集的光谱进行修正,修正后的光谱可以直接利用主机模型预测,如果
2015年11月02日发布人:iop
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,可能检测池污染了
请问相差多少才算大呢?
样品池/参比池=717/1122,这个数据相差大吗?
817/1104这个数据呢?,这个波动很可能是溶剂或化合物引起的,到不一定和时间有关,这两个时间你走的是同一溶剂或同一样品中的同一组分吗
2010年02月07日发布人:ngoir
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我在做银铜焊料的成分时,用化学方法检测其含银量为45%,而用牛津的能谱仪(放大到50倍和500倍)打能谱银含量只有26%(看元素含量),不知这是为什么?一直也想不明白原因?请各位专家解释!,需要详细说明实验条件,发一张谱图。一般来讲做这种试验需要最优化、标准化。做有标样定量分析。试样分析的所有条件
2009年11月13日发布人:红娘
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由于我们实验室比较简陋,不是恒温恒湿,最近发现上午做的残留溶剂对照品溶液的峰面积普遍的比下午的大?怀疑是不是与温度有关?我们用的是自动进样,进样量是1ul,请问能相差多少?是室温影响还是仪器开的时间长短的影响呢?室温有多大变化?用什么
2010年12月12日发布人:mezhongxue
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1、模型转移是不是建立子机与主机模型的关系,一般为斜率截距,然后用主机模型预测子机光谱后,对预测的结果利用斜率截距进行修正?
2、光谱转移,是不是建立一种计算关系,对子机采集的光谱进行修正,修正后的光谱可以直接利用主机模型预测,如果
2015年12月09日发布人:ass