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请问用过TU-1901型双光束紫外可见分光光度计专家,我们每次用定量模式绘制的标准曲线是没有进行空白校正的是怎么回事?检测规范要求需要空白校正的曲线(即第一点浓度值和吸光度值均为零),是不是仪器哪里没有设置好?,是操作问题,先用空白调零
2011年06月12日发布人:hg30717580
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各位大侠:最近使用7700s测水 发现水中的钙超高,想问一下跟cool 模式下的RSD值高有关系吗?,问问半导体行业的老师,他们应该懂的!,我觉得不管什么情况下,RSD总是有要求的,要不测定结果肯定就没甚意义了!,谢谢;;;;;;,水中钙
2014年11月25日发布人:ass
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[size=2][color=Black]前面一直做双向,第一次尝试做了一下label-free的分析,关于蛋白质鉴定的问题甚是不解。在此写下疑惑,望诸位高手不吝赐教,感激不尽!
我做的是水产动物,自然不是模式生物。LC-MS/MS的
2013年10月25日发布人:uaubc
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/min),远远小于20mL/min,剩余的载气哪里去了?
二 如果选用不分流模式,是不是不需要载气节省?
三 如果分流比很小 例如10:1 那设置载气节省的意义不大吧
例如 流速1mL/min *10+隔垫吹扫
2011年08月08日发布人:ccf335
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想请教一下,TEM下的位错用哪种模式比较好?BF, DF还是WBDF?
都是WBDF比较适合拍缺陷,但是我感觉它的称度还不如BF好,不知道是自己不习惯暗场像还是操作不到家?
谢谢大家的赐教!,分辨率和衬度肯定是弱束成像好。,DF拍位错
2015年08月06日发布人:小红
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如题请教,在透射电镜的STEM模式下,怎样操作可以实现明场和暗场的转换?,不知道你用的什么电镜什么公司的探测器。
JEOL电镜上JEOL自己的探测器,操作很简单, 菜单栏上用鼠标点一下将探测器从明场选为暗场就可以了。
当然如果进一步
2010年06月25日发布人:heyang
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将大豆分离蛋白制成12%凝胶,想要测定硬度、弹性。用的是p/0.5的探头,之前参照江南大学选的是TPA模式,但是老师说不对,应该选穿刺(穿透)模式。质构仪是TA-XT plus 型
求助:穿刺模式(带penetration的模式)有很多
2015年04月01日发布人:艾玛@加油
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[size=2]大家好,我用的是安捷伦气相6890,进样模式为不分流,那为什么还出现分流比和载气节省模式,求指导[/size],[size=2]建议板油去色谱版面发帖。那里有很多这方面的专家。
[url]http
2016年02月25日发布人:vvmmoy
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这里想讨论振动模式与红外光谱、拉曼光谱的原理与计算问题。首先是背景知识的简介,后面是需要大家一起讨论的问题。版上有帖子讨论这个问题,链接如下:
[url]http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid
2015年10月30日发布人:yayayu
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这个化合物ESI 正模式会有离子流吗?
[attach]147[/attach],应该信号很差,
做负离子比较好。,这个物质很明显是酸性物质,采用负离子模式。,酸性物质不一定就不能做正模式哦!
[attach]148
2007年09月06日发布人:zhangsan