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,而如果加大流动相极性,而物质各个峰又分不开,怎么回事?
如果是样品不纯,怎么才能分开样品中极性大的物质与极性小的物质?
谢谢各位高手啊...,要知道柱子是什么填料。
还有,进样,进的是混合物,尽量使分析物都流出后再进
2010年12月08日发布人:yinge
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[size=2][font=黑体]请问各位:
今天上了根大孔树脂D101,我是发酵液正丁醇萃取相
可是上样后,水洗非常之慢,加压也没有办法,请问
这时什么原因呀,请各位指教指教呀,郁闷ing!
[/font][/size
2015年02月19日发布人:绵绵
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现今中国境内最剧毒的10种蛇类,走山路可要防着点喔!
1、
白唇竹叶青
[attach]1370[/attach],2、
白眉蝮
[attach]1371[/attach],3、
灰蓝扁尾海蛇
[attach]1372[/attach],4、
尖吻腹
2009年10月16日发布人:12388
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我们在做洛伐他汀成品含量检测时,两批产品重复称量HPLC检测结果偏差大,前后两天的结果分别为97.02%与100.19%,98.46%与96.25%。请问一下可能是什么原因?谢谢!!,请问楼主前后两天所用的条件完全一致嘛?是否为同一个柱子
2016年03月20日发布人:hcy517
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我用PET28B表达氨基端带HIS标签的目的蛋白,预测分子量大小为20KD,但表达出的目的条带有24KD大小,序列测序正确,阅读框架正确,终止密码为TAA。重挑一个克隆进行表达也出现同样的情况,只是现在还没进行WESTERNBLOT验证
2013年11月23日发布人:尘朵朵
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今天上午做样品的时候遇到了一个不大不小的问题,加上今天诸事不顺,现在相当相当的郁闷!!!
像往常一样调谐,做标曲,因为最近仪器状态很不错,没有做启动项调谐。
然后做标曲的时候就发现虽然标曲做的还行,0.9997,但是标曲上每个点的RSD值都很大,在50%左右。这太不正常了呀
2015年01月28日发布人:ass
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你们做出来的正极电极片的厚度一般大概是多少呢?要求严格吗?感觉电极片的厚度对电池性能影响大吗?
我由于实验条件简单,这方面没有很严格的控制,不知各位有没有这方面的要求,0.1mm 左右吧!,其实越薄的话,做出来的性能越好,不过有些时候
2016年03月29日发布人:女儿情
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有些样品基质效应小,提取率也高,用LC/MS/MS检测比较简单,但是,有些样品基质效应大,绝对提取率也很低,要用一般方法定量有困难.一般都是采用阴性基质添加标准做曲线来弥补.但很多国家标准,采用的并非是这个方法,有的是阴性基质提取液加标
2009年07月19日发布人:tdbjhn
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大孔树脂装柱 出现好多气泡 大孔树脂浮在上面
第一次装这个 不太懂 能相信说说嘛?
或者有参考书,好好洗洗吧,碱,丙酮,水等,装柱子时,你可以先装半管水,在把大孔树脂放入,这样通过水的流出既排出了气泡,又可使柱子装填的均匀
2010年09月20日发布人:jioe5
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[size=2]各位老师们,从前几次开始,我的IC90检测结果就与真实值偏离较大。
我是先进几针水,然后进标液,再进待测样品,每个样品两组平行,每个平行样品进两针。样品是用水溶的。检测阳离子,阳离子柱为戴安CS12
结果是峰形很好看,定性的保留时间准确,水样基本是一条平线,除了钙离子处有一个没有
2015年08月16日发布人:暗香涌