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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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上周完成了一次鸡蛋中汞的测试,仪器是海光3100,空白2个,加标1个,质控样(菠菜)1个。样品前处理如下:取样0.5g,5毫升进口硝酸浸泡过夜之后用微波消解仪消化,1档3分钟,2档3分钟,3档5分钟。开罐之后120摄氏度赶酸2小时至罐口
2014年09月27日发布人:iop
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停产;NRCTORT-2 有替代产品是NRCTORT-3,规格15g,价格上万RMB;NIST-1947,规格5*8g,价格上万;货期8周,形态分析标准物质买不到的话,能用总汞的吗,那就分不清价态了呀,以前我们还买过,现在不能买了吗
那个
2014年11月21日发布人:ass
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半胱氨酸的稳定性呢,还是问加了半胱氨酸的记忆效应?
如果是问稳定性,我可以告诉你,非常非常稳定。我们的汞质控加了半胱氨酸,放了几年都非常稳定,可以放心使用~,您好!请问半胱氨酸加入的量是多少?汞的标样是放在玻璃瓶还是塑料瓶里呢?谢谢!,您好!请
2016年01月29日发布人:风往尘香
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停产;NRCTORT-2 有替代产品是NRCTORT-3,规格15g,价格上万RMB;NIST-1947,规格5*8g,价格上万;货期8周,形态分析标准物质买不到的话,能用总汞的吗,形态分析标准物质买不到的话,能用总汞的吗,以前我们还买过
2015年03月28日发布人:jiankufanhan
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个配件,想做价态的。,刚刚经历考核,结果是ICP-MS要偏高一点,不过还好,icp-ms测汞是比较稳定的,个人是推荐的。,土壤中的汞测定,难点不在后期的分析。在于土壤样品的前处理。土壤样品比较难消化,温度太高汞损失。太低消化进度慢。而且土壤样硅含量多,消化的时候要加氢氟酸,对石英雾化器
2014年10月12日发布人:vbnm
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欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗
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法》(HJ694-2014)中的步骤进行测试,可是对加标回收率这一块不是很理解,操作步骤应该怎么做,请老师解惑,不胜感谢,楼主是做什么水样?一般就是取平行样,在其中一份里加入适量标准,后面的其他操作都一样,最后计算回收率,论坛有很多关于加标的,还请楼主自行搜索
2014年12月27日发布人:nmn
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做质控样,是滤膜中镉的含量检测,一般重金属的质控样都是直径约2.5cm的那种,磨砂盒装。这次收到一质控样,滤膜好像是直径37mm的,透明盒装。不知道这两种差别大不大。
求:如果哪位老师做过或者知道这种滤膜的定值的信息,麻烦跟说一下,万分
2016年04月30日发布人:a456
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希望各位解答:
我用icpms走汞标线,走不出来,都是0。
空白的信号值是100左右,但是0.02、0.04、0.08、0.16、0.32、0.64、1ppb的信号值都在70~120之间,特别小,没有线性。
汞标液使用5
2014年11月07日发布人:iop