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,同一箱中不同瓶子的也都不一样,北京化学试剂研究所的bv-3电子级的不错,你可以试试。,推荐苏州晶锐,UP级硝酸,我们一直在用
网上能搜到厂商信息,多对比一下。感觉国产的都还不错,是的,确实没必要买洋货,买大瓶的国产硝酸,用前
2012年01月31日发布人:qushaosol
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相信大家在做原子荧光的时候都碰到汞元素的空白值比较高,就是不进样不通载气它的空白值也是比较高。有人说是汞灯本身的本地值比较高造成的。大家觉得有没有道理都来讨论一下。,据说汞有记忆效应,汞不容易被洗下来。所以汞的标准曲线和进样的浓度不要太高
2015年09月28日发布人:adg
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最近在做质控样汞,用微波处理样品后,没有赶酸,用原子荧光测定发现测定结果偏高,是不是氮氧化物对测定结果有正干扰?若要赶酸,多少温度合适?(不影响回收的前提下),不用赶酸,你的结果偏高可能是汞标准溶液在储藏时被部分吸附而引起的。可重新现配标
2016年02月24日发布人:adg
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有的说汞的储备液中要加重铬酸钾,使用液不需要,从有关论文上看还有不加的,重铬酸钾的作用是什么?如果标液加了,样品处理时是不是也一定要加?谢谢!,加重铬酸钾是为了使Hg始终以离子态存在,防止Hg离子被还原,样品处理时还是要加为好!,没有必要
2010年08月21日发布人:花火
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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今天做汞的标线,准备做0,0.2,0.4,0.8,1ppb的5个点
用5%的HNO3配了一个1ppb的汞标液,然后分别取0,2,4,8,10mL标液用5%的HNO3稀释到10mL
连续做了3次都不成线性,特别是1ppb的响应一般都是
2014年12月28日发布人:iop
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37]原子荧光[/url]测砷汞时,标准空白的荧光值还比较稳定,可是一做标线,就是在0附近,甚至小于零,感觉标线都是空白一样。。。连续做了
2011年02月06日发布人:nescafe
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周完成了一次鸡蛋中汞的测试,仪器是海光3100,空白2个,加标1个,质控样(菠菜)1个。样品前处理如下:取样0.5g,5毫升进口硝酸浸泡过夜之后用微波消解仪消化,1档3分钟,2档3分钟,3档5分钟。开罐之后120摄氏度赶酸2小时至罐口不冒
2014年10月08日发布人:艰苦奋斗
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原子荧光测量冷汞和热汞有区别么 ?
比如他们的载流和还原剂浓度大小一样么?还有其他哪些地方不同?,关键是要自己多做几遍,看自己这边,是冷汞效果好,还是热汞效果好。有了实践,才能得出自己的体会。,据说冷汞灵敏度高一点,但也会造成原子化
2015年01月26日发布人:ass