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我用的是TAS-990石墨炉原吸来测定大米粉中的镉含量,刚开始做铅的时候一切正常,到做镉的时候,背景值就高的离谱了,在空进的情况下也是如此,更换了元素灯,出现相同的高吸收值,不解,求救各位大侠,该怎么办?谢谢
[[i] 本帖最后
2012年07月16日发布人:102library
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气相色谱 菊酯[/font][/color]
气相色谱做菊酯类时为什么纯标品出峰不明显,不能准确的定性[/size],[quote]原帖由 [i]ztonyc
2014年09月19日发布人:ztonyc
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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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氰菊酯浓度是0.1ug/ml,然后换成1ug/ml的也不出峰,查阅资料溴氰菊酯出峰时间比较晚,是柱子不行呢还是仪器的毛病啊?,能看看色谱图么? 这个温度,一般的色谱柱能出峰的。,可能是柱子的问题, 检测下柱子。。
2012年04月05日发布人:hisense
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月26日发布人:jiushi
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。,氯氰菊酯有异构体的,应该出多个峰。个人观点,氯菊酯有顺反异构体、硫丹有α异构体和β异构体 应该是这个原因,都有异构体的,应该多出峰。 楼主不用太担心~,我查了一下NY/T 761-2008,里面氯菊酯有顺式氯菊酯和氯菊酯两种,硫丹也有1和2
2013年07月24日发布人:孤独的渔夫
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一直用反相柱,现在有一样品在水中不稳定,想用氰基柱检测,请教大家,氰基柱如何使用呢?使用之前要用异丙醇冲柱吗?什么流速冲多久?最大耐受压力是多少啊?pH范围?正相用时使用的流动相有哪些啊?可以添加些什么啊?比如三乙胺、醋酸等,分别是在
2010年08月28日发布人:shadow809
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9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月23日发布人:iop
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm