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我主要检测乳制品中的铅铬砷汞,之前主要是用进口硝酸来处理样品,但因样品量大,我又主要采取湿法处理样品,成本太高了,试着用国产的GR硝酸来处理样品,铬的影响好像很大(空白太高了),在本站里搜索一下,有很多人推荐国产的硝酸是可以替代的,但是
2012年01月31日发布人:qushaosol
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0,0.5,1,1.5,2.0ML的1000PPB的砷的标准溶液于五个烧杯中,加入30ML左右的水,分别加入10ML盐酸,再分别加入0.4G碘化钾,溶化后分别加入0.2G抗坏血酸,在80度的水域中水浴15分钟,冷却后转移到100ML容量瓶中
2010年08月14日发布人:yfdihdx
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] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-3 15:15 编辑 [/i]],应该是不同的,液相如果是用紫外检测器的话,主要是看紫外的响应,在不同的波长下,结果也不一样。
放射性免疫法不懂,楼主解释一下吧,可定会有差异,每种方法大检测
2010年12月07日发布人:majinfei8
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求原子吸收(石墨炉)测定食品中砷1.样品的处理方法?2.砷标准溶液的配制方法?3.可以用硝酸镍作为基改试剂吗?,样品处理可以根据样品情况选择微波消解或湿法消解等。最好购买砷标液,再稀释为标曲。10 ppm Pd作为基改比较好。当然加入Mg
2011年12月19日发布人:wayny
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[size=2] 大家在用原子荧光测定砷的时候,砷标液是如何配置的呢?大家测定过程中有没有遇到砷的标准曲线做不出来或做不好的情况呀?[/size]
[size=2][b] 比如下面的几种情况:[/b][/size
2010年05月30日发布人:wtz010
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的系数
以上参数因仪器不同,设置 也有所不同,仅供参考,很好很强大,很好很强大,看来PE的通用性还真强呀,国产件插上就能使啦!今天又学了一手!,谢谢指点!,谢谢指点!,还需要转换到“火焰-氢化物”技术!,用氢化物法测定的是食品中的总砷还是无机砷?,用氢化物法测定的是食品中的总
2014年08月22日发布人:ass
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我做的是 石油 砷含量 大概 40PPb 左右 采用直接进样法 进样20 ul 用硝酸钯 做改进剂 12ul 但是 数据 总是 不太好 灯新灯 但做比如说是铜元素 数据很不错 请问有什么好办法 做砷元素么 ? 我目前只有 日立
2011年12月09日发布人:408540912
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做质控样,是滤膜中镉的含量检测,一般重金属的质控样都是直径约2.5cm的那种,磨砂盒装。这次收到一质控样,滤膜好像是直径37mm的,透明盒装。不知道这两种差别大不大。
求:如果哪位老师做过或者知道这种滤膜的定值的信息,麻烦跟说一下,万分
2015年04月01日发布人:红旗渠
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[size=2]
同一个样品多跑几针,比较几个图谱中的峰面积,发现它们的峰面积相差有点大,这是为什么?
[/size],[size=2]主题错了啊。。。
原因很多的,进样方面的,峰形不好导致积分偏差大,等等。。。。[/size
2015年04月22日发布人:summerxx
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我们的第一次认证监督评审测盲样,要求测食品中的铅,砷(加标),是会以那种形式来做的,是否是自己测的样品到时加标检测呢,还是外审员带样品来处理再测定呢,可评审时间也就一天。以各位同仁的经验是什么情况呢,该如何来准备呢。,如果是考核样,肯定是
2010年05月23日发布人:emuchhh