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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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最近发现在测 砷时 原子化 峰形 不太好 在大峰前面 有个小峰 不过都是在原子化时出现的 我干燥温度 400 原子化温度 2500 清洗温度 2600 请问 怎么解决前面的 小峰呢 急啊 !
[[i] 本帖
2011年01月03日发布人:408540912
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:偏差 甲醇 检测器 活性炭 解吸[/font][/color]
前几天做了三氯乙烯、甲醇的盲样,活性炭管和硅胶管,三氯乙烯带了两个低高浓度的质控,一个
2014年11月28日发布人:cj_mondy
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硫铁矿中砷的测定方法 求助!!!!!
希望知道的大神们帮忙回答一下
大家一起找出最好的办法~,含量高吗?低含量用氢化物发生器 原子吸收法做 你检测对象是什么?,原子吸收设备投资昂贵,限量检测法又涉及到剧毒危险品,建议如果不是日常检验的
2013年05月24日发布人:疲惫黑眼圈
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,上原子荧光时,硼氢化钠的浓度要求是不一样的,砷要求1%,汞要求0.01%,可能是这个原因吧。
应该可以同时微波消解。不过直接在电热板上赶酸,温度不好控制。
有必要知道反应式吗?浓硝酸与硫脲抗坏血酸氧化还原反应罢了,稀
2011年07月30日发布人:胡哩丶
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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大家做重金属测试都有哪些类型的质控样啊?,重金属的质控样比较多,具体要行业,不同的行业使用有差异。,我们金属类的多,一般就买钢铁研究院的金属基体的,不过有用EC681k,做粮食类的都有对应的标准物质,这个涉及太广,很多领域都测重金属。难于
2016年03月18日发布人:小黄
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刚接触元素检测不久,现在有好多问题不懂
现在主要是测食品中的总砷,对于湿法消解有好多疑问啊~~~我是用的30ml硝酸和1.25ml的硫酸进行消解,没加高氯酸,加表面皿,浸泡过夜后消解温度设定在200以内,发现要到消解完全需要
2014年11月20日发布人:happydream
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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前些天做了一个海参的样品,用ICP-MS测砷发现很高,用原子荧光测出来结果就ICP-MS的三分之一。然后用标准物质核查仪器,两台仪器都没有什么问题,但是为什么同一个样品测出来结果差异这么大呢。这个样品送外检,外面测出来跟我自己在原子荧光
2015年05月27日发布人:nmn