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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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原子荧光测定食品中的砷,样品微波消解后,赶酸温度对结果影响大不?,140度以下.,电热板200度以下,赶酸温度当然对结果影响啦,具体温度应视分析的元素性质和使用的酸确定.以不使元素挥发损失为准.电热板指示的温度不一定就是处于消化状态的样品
2016年01月12日发布人:ass
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0,0.5,1,1.5,2.0ML的1000PPB的砷的标准溶液于五个烧杯中,加入30ML左右的水,分别加入10ML盐酸,再分别加入0.4G碘化钾,溶化后分别加入0.2G抗坏血酸,在80度的水域中水浴15分钟,冷却后转移到100ML容量瓶中
2010年08月14日发布人:yfdihdx
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-3 15:15 编辑 [/i]],应该是不同的,液相如果是用紫外检测器的话,主要是看紫外的响应,在不同的波长下,结果也不一样。
放射性免疫法不懂,楼主解释一下吧,可定会有差异,每种方法大检测
2010年12月07日发布人:majinfei8
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求原子吸收(石墨炉)测定食品中砷1.样品的处理方法?2.砷标准溶液的配制方法?3.可以用硝酸镍作为基改试剂吗?,样品处理可以根据样品情况选择微波消解或湿法消解等。最好购买砷标液,再稀释为标曲。10 ppm Pd作为基改比较好。当然加入Mg
2011年12月19日发布人:wayny
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[size=2] 大家在用原子荧光测定砷的时候,砷标液是如何配置的呢?大家测定过程中有没有遇到砷的标准曲线做不出来或做不好的情况呀?[/size]
[size=2][b] 比如下面的几种情况:[/b][/size
2010年05月30日发布人:wtz010
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的系数
以上参数因仪器不同,设置 也有所不同,仅供参考,很好很强大,很好很强大,看来PE的通用性还真强呀,国产件插上就能使啦!今天又学了一手!,谢谢指点!,谢谢指点!,还需要转换到“火焰-氢化物”技术!,用氢化物法测定的是食品中的总砷还是无机砷?,用氢化物法测定的是食品中的总
2014年08月22日发布人:ass
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我做的是 石油 砷含量 大概 40PPb 左右 采用直接进样法 进样20 ul 用硝酸钯 做改进剂 12ul 但是 数据 总是 不太好 灯新灯 但做比如说是铜元素 数据很不错 请问有什么好办法 做砷元素么 ? 我目前只有 日立
2011年12月09日发布人:408540912