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电催化氧化甲醇用的工作电极什么,我把样品超声分散在乙醇中然后滴在玻碳电极上可以吗?,是可以在乙醇中分散滴到玻炭电极上的!不过你还要加点nafion溶液,作为粘结剂和保护!!,可以滴在玻碳上面的哦 我之前刚刚做过类似的实验哒 不过记得必须
2015年10月18日发布人:=心晴=
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液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23
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[size=5]各位:
我在用乙腈样品提取、离心后发现,溶液呈现黄色,颜色比较重,严重干扰了我后面的分析,请各位帮忙:
(1)如何出去这种色素?
(2)用乙腈去提取,是不是能避开蛋白质的干扰?
谢谢
2010年02月15日发布人:我爱学习
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[size=3] (一)加入沉淀剂和变性试剂:硫酸铵是经典的蛋白质沉淀剂,它与蛋白质分子竞争系统中水分子,而使蛋白质析出。阴离子型沉淀剂(三氯醋酸、高氯酸、钨酸、焦磷酸)与带电荷的蛋白质在氏于等电点的pH时形成不溶性盐;反之,阳离子型沉淀剂(含锌盐、铜盐)与蛋白质分子中带阴电荷的羧基,在高于蛋白
2020年07月11日发布人:maomi530
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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先要确定你的催化剂里面有Pt[/size],[size=2]一般应该用ICP测。准确性还可以哦。[/size],[size=2]我做的就是用王水,将样品溶解,并放在聚四氟乙烯的管中,水浴中,加热煮沸,三小时,保证Pt充分溶解。记得都
2016年01月16日发布人:豆荚
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[size=2]大孔吸附树脂分离时,样品浓度一定要最大吗?我的药液浓缩太费劲,想直接水溶液上样不行吗?[/size],[size=2]觉得可以的。一般来说,样品浓度越低,其穿透点就越靠前(也就是树脂的比吸附量降低),但实际看来,比吸附量
2014年11月01日发布人:rfv
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请问自动核酸提取仪器是Qiagen的好还是罗氏的好?[/size],[size=2]
当然是ROCH,知道他们哪些方便更厉害就知道了。去看看roche的全套抽提和定量系统[/size],[size=2]小量的
2016年01月08日发布人:JK.jon
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[size=2]最近做负载型的催化剂,催化剂是从国药上买的13X-Na型,,颗粒状的,每次负载前都是研磨成粉,之后550℃焙烧4h(这就是我的活化过程)。
然后,10%wt钼酸钠溶液浸渍12h,烘干,焙烧。再10%wt硝酸镍浸渍
2016年01月16日发布人:dmg
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耐心滴入的。请高手指教,谢谢,属于正常现象了
基本上每次配都会有,标准方法中纳氏试剂有两种配制方法,一般首选二氯化汞一碘化钾-氢氧化钾体系,灵敏度和准确度都要好一些。
楼主如果选用碘化钾-碘化汞,注意试剂比例和加入次序。
先把碘化汞
2014年02月02日发布人:jiankufanhan