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。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
这个话题挺好的!希望大家都能谈谈自己在做WB中的体
2013年08月03日发布人:toy
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=Black]可以看出样品中溶剂峰位置峰明显大,是否即可判断这些峰就是杂质?是否有其他原因,可造成相同条件进样,样品中溶剂峰会比空白溶剂中的大,比如流动相、色谱柱污染等,或者仪器原因?[/color][/size],[size=2][color
2011年11月16日发布人:lagua123
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测试一个样品中挥发性成分“A”物质含量,其中一台用MS-顶空测试,测试结果0.0037mg/m2;
一台用GC-顶空测试,测试结果为0.03mg/m2,相差几乎是10倍,其中顶空的测试条件完全一致,样品是同一批中样品,同一人制样
2012年04月04日发布人:命运--ses
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我在做一个颗粒剂的质量标准,颗粒剂由十位中维药组成,含有大量的刺糖,用岛津的液相,无法分离出来想要的峰(迷迭香酸 齐墩果酸 和熊果酸)。流速降低后大都延长到35—40分钟才能出完峰,5分钟即出现大量的重叠在一起的峰,不知道样品是否需要前
2011年03月09日发布人:走在阳光下
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谁能告诉我总氮编号为203230和203231的标准值?求,我这次做的在275nm处的吸光度在0.040-0.060之间,不知道什么原因,空白值也高,在0.085.
求告诉我原因及答案。谢谢,买标样过来没有证书吗,或者没给参数吗。直接问厂商比较快吧,你先做一下看一看大概的结果是在什么范围,空白值
2015年06月02日发布人:nsdm
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纳氏试剂法和水杨酸法测氨氮,哪个方法比较好,结果比较准确,做过比较的人,能不能告诉我一声。。。,我们使用水杨酸法。强烈建议!因为纳氏试剂有剧毒,我不是担心中毒,这一般不会,我是考虑如何处置废液。排放不行,处理不了,收集处理要钱,如果行家
2013年04月19日发布人:kaixinjiuhao
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],[size=2]你用的是外标法吗?那要看你配置的标液的浓度,如果稀释之后样品中该组分的浓度最好在标液的线性范围浓度之内[/size],[size=2]稀释倍数大,结果就应该下于稀释倍数小的啊[/size],[size=2]看你曲线的校正范围
2015年11月20日发布人:kulee
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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用纳氏试剂法测定氨氮时对空白的吸光度有要求吗?大概范围在多少呢?,最好是越小越好,稀释倍数越小,影响越大。但是稀释倍数过大结果就更不准。,没太大影响
我一般测的空白吸光度值在0.05左右,偶尔也会达到0.07-0.08,不过对测定
2013年06月11日发布人:be!smile