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原子吸收法中,这两个项目的检出限是0.2,一般检测的时候,都是未检出,但现在有客户提出异议,这个检出限有点大,和地表水评价有些不合理,有一个解决办法就是做仪器检出限,你们有没有试过做仪器检出限?因为我们实验室条件有限,只能是原子吸收测
2016年04月03日发布人:a456
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含量比较低,没有石墨炉,可以测吗?请指教,谢谢!,头发中的铅和镉含量一般很低,用火焰检出限太高了,不会有吸光值,
石墨炉和ICP-MS可以检测,楼主,那就用原子荧光试试吧.,[quote]原帖由 [i]apple2010[/i] 于
2010年05月24日发布人:apple2010
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我们仪器是北京瑞利WFX-210型号的,最近做铅、镉时总是灯能量太低,首先考虑到灯还是在使用范围内的,同时又调了灯位置和波长扫描。还是无法提高灯能量。
请教高人指点!!!
谢谢!!!,灯的能量主要影响因素是灯电流啊,你把等电流加大
2011年07月03日发布人:蝴蝶飞
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某考核样要检测果汁中的重金属铅、镉,该如何前处理?
样品是果汁中加了铅、镉的标液,总共大概100ml。
直接上机(火焰)测了一下,大概铅为0.16mg/L,镉为0.25mg/l.
但发考核样的专家说要消解前处理。
所以,就请教大伙
2015年04月25日发布人:jiankufanhan
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本人新手但是马上要进行原子荧光汞的测试,想请教各位大大,在做汞的时候标样和盲样都要经过消化处理么,还是可以直接按照标液的步骤来
进行??另外实验室用的是海光的仪器,还有什么特别需要注意的地方?着急。。。。谢谢,这是我的
2010年01月18日发布人:chemistry9821
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方法全部都是按国标上面的来做....假如说是我消解不完全...但汞的消解我是用消解罐-烘箱消解的....消解时间也足够...
2011年12月13日发布人:mulovedong
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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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眼影 粉底液 美白霜之类的 测砷汞
取0.3-0.5样品(同时加标) 加入4ml硝酸过夜 第二天加1ml双氧水 放入微波消解190度20分钟 取出100度赶酸30分钟
总觉得消解不干净 有浑浊或者细粉甚至脂类物质
取1ML定容至
2010年06月25日发布人:Roger01ws
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ICP测食品添加剂色淀中的铅砷,限值分别为5mg/kg和3mg/kg,大家认为准确度的如何,这个应该也不是很好,可以测出来。,这个限值在ICP的检出限附近。
称样量为多少?,1克定容50毫升,消解效果不怎么好,沉淀物比较多,结果还算比
2016年05月04日发布人:a456