-
没用过近红外的仪器,如果对生姜进行成分分析,如何制作样品?切片还是取汁?需要什么配件(附件)?同样的问题,如果对干姜分析呢?单位买了台国产的仪器,由于不知道还有配件这一说法,结果光买了主机。厂家让我们提具体的要求他们给做,可我们真的不懂
2011年07月19日发布人:lth5460
-
大家好啊,我想请教一下大家,这张是我进的样品图谱,走到一半的时候,基线就飘上来了
这是怎么回事啊
以前这个样品不是这样的
而且现在这个机子做其他样子也是正常的
有谁能给我点意见吗
我已经换过进样垫,样品也
2011年04月24日发布人:zhxpen
-
准确定量。
一般现代仪器分析要求5点以上分布点(包括0点),点分布细就更准确,定量值尽量在曲线中间点附近更准确。,有没有 这方面的标准啊,标准是按检测的样品类别、测定元素来分类的,你具体叙述下,我们测的都是盲样,测试的元素不确定,而且浓度也不确定,有时几十个ppm,有
2023年11月15日发布人:notrjhn
-
……,只要在制样过程中对于样子清洗干净(用电磁振动),对于成分分析的可信度是很高的。只不高(过)只是不能完全代表全部,因为只是微区的探测。,:shuai:不敢苟同这观点啊!据俺操作时得出的经验,有些元素是可以随意添加的!只是俺从没这么干过,SEM能
2015年07月29日发布人:zouyou
-
海光AFS-230做植物油中的砷一般标准空白、样品空白一般是多少范围内比较正常?请同行专家指导,仪器条件不同,空白荧光值也不一样,标准空白尽量低吧,一般几十左右都比较正常。
样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否污染有很大
2016年04月30日发布人:风往尘香
-
气象色谱仪加标法定性不好用
我们公司的GC是国产的,没有质谱仪,样品成分又比较复杂,我在定性的时候很头痛,比如我进的标准样品是在13分钟时出峰,标准样品是:甲醇溶解的萘。再进样品,样品是油,不能溶于甲醇,是用二甲亚砜溶解的。加标后
2011年10月26日发布人:xiaoweiwe121
-
,而如果加大流动相极性,而物质各个峰又分不开,怎么回事?
如果是样品不纯,怎么才能分开样品中极性大的物质与极性小的物质?
谢谢各位高手啊...,要知道柱子是什么填料。
还有,进样,进的是混合物,尽量使分析物都流出后再进
2010年12月08日发布人:yinge
-
咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
-
13301515116。,谢谢了 谢谢了,国标不是有规定的吗,资料中心或分析方法有不少的,各种样品碳硫标准是不一样的,我有一些,可以告知一些,仅限内容而已,如若需要还是去买吧!!,可以发一份给我吗?
谢谢!,请给我发一分好吗?谢谢!最好能中英文的
2015年03月30日发布人:small2011
-
请各位朋友谈谈:样品盒所用的 膜有什么注意事项或是具体要求吗?,不明白你所说的是什么意思啊,solid no leakage;
transparency good;
no much background, for example
2016年03月28日发布人:但是