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12P以上,而且压力一直在慢慢往上升,我们所用的仪器是LC-10A,岛津液相。为什么会出现这样的情况,现在我无法分析样品,请教老师能帮我下。,USP中对色谱柱的规定是怎么样的,与你选择的完全一样吗?,USP标准要求是C18,规格是3.9mm
2010年10月23日发布人:iwfi325iwc
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, 在从样本制备的过程到结果分析中, 不同的处理方式(如盐离子浓度, 不同范围的IPG胶条, 以及样品成分, 试剂污染的影响)所造成的后果的比较, 来说明我们实验中所需要注意的一些问题, 并且能够更好的与实验中的一些不理想的2D胶对号入座
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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元素!,最好是不要,再做标准曲线,这样比较好。,原则上是不可以的,因为原子吸收的影响因素非常多,通常的做法是,在测试样品之前,首先做标准曲线。,我平常都这么做的,考核的时候再做新曲线,我不赞成这样做,尤其是用石墨炉时。,那是允许的.特别
2015年04月25日发布人:teddy
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,可能检测池污染了
请问相差多少才算大呢?
样品池/参比池=717/1122,这个数据相差大吗?
817/1104这个数据呢?,这个波动很可能是溶剂或化合物引起的,到不一定和时间有关,这两个时间你走的是同一溶剂或同一样品中的同一组分吗
2010年02月07日发布人:ngoir
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两天至少做两条校准曲线,要求两条曲线的回归方程之截距、斜率经检验无显著性差异后,合并使用。每条校准曲线使用期限不得超过一个月。标准溶液或其它主要试剂重新配制后,应重新制作校准曲线。
(3)在样品分析不制作校准曲线的情况下,应在样品分析同时测定校准曲线
2009年12月02日发布人:lovesci
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现在准备制备含有TiO2-SiO2-WO3-V2O5的标准样品,但是在准备过程中遇到两个问题要请教大家
(1)制备标准样品时选购的试剂纯度要什么级别,查了标准物质网TiO2、WO3都没有基准级的,只有分析纯和4N(SP)的,不知道那种
2016年04月21日发布人:small2011
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大家好,我做环境标准样品氨氮GSBZ 50005—88 的某个样品,有浓度值在0.140mg/L左右的吗?,请帮忙。。。。,我们有0.193的,不确定度0.022。你要的0.140的没有找到。,最好说出样品编号了,大家方便一点。如果是考核
2016年02月09日发布人:小牛牛
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样品中主要成分含有C、N、P、H、O五种元素,可以使用元素分析来测该样品中主要成分的含量吗?另外,其中还含有一些杂质,这些杂质也都是由着五种元素构成的,测量时会不会受到影响啊?元素分析的准确度有多高?在此请教各位高手啦!,你的杂质具体的
2010年11月14日发布人:michael_b_rex
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时间是一致。
俺也是小白,盼哪位大侠回复一下 谢谢了,说明处理后的样品基体仍然对色谱行为存在干扰。这样你的定量方法只能用添加标准物的标准曲线法了,不能用外标。,测试柠檬汁里面的什么成分?是不是你要测试的成分与添加的标样(标液)是同分异构
2012年03月10日发布人:ztj970831
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标品进一针验证一下,如果偏离严重就需要重做标线。,隔垫又不影响
有什么理由认为要重做标线?
第一,真空状态没变;第二,进样口污染状态没变,隔垫的微量挥发物都被Purge吹走了,要重新做,标准曲线天天都要重新做,而且你样品多要做QC
2011年07月19日发布人:感悟人生