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需要测试渗透探伤剂中汞,砷,锌,铅等低熔点金属含量测定,其中汞铅含量小于1ppm。是否能做?据国内的供应商说不能做,但是我们有美国供应商做过相关实验的报告。,汞可能有点难度,不过加上氢化物部件后应该没有问题,
其他的都没有问题。
你的
2014年11月20日发布人:小红
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想请教下大家,为什么用原子吸收做总铬,曲线线性不好那,有没有什么需要注意的那,可以就直接移取标准使用液,然后定容吗?主要是标准溶液喷进去,蓝色的那条线没有波动,不管是哪个点都跟空白一样,这是哪里出错了呀,你是用火焰还是用石墨炉来测?,你
2014年07月21日发布人:艰苦奋斗
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或仪器设置的问题·,不是的,用的谱线还是平时做一般水样时的谱线啊,做了6年了
铜324和327的,铅220的,锌213.9,镉214等等,看谱图形状还行,324的铜差一点,但也用软件处理了啊,怎么会这样呢,就是选两个点的标准加入也不行
2011年09月02日发布人:notrjhn
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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年03月31日发布人:jiushi
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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
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食品中一般都测定六价铬,采用分光光度法进行测定了,而我们现在采用ICP和原吸测定总铬
不知道二者的差别到底有多大?,铬的存在不仅仅是六价铬一种形式,比如三价铬,因此呢,一般情况下,铬总量的值应该不低于六价铬的总量。,这个不太好说!
总
2014年09月18日发布人:nmn
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我主要检测乳制品中的铅铬砷汞,之前主要是用进口硝酸来处理样品,但因样品量大,我又主要采取湿法处理样品,成本太高了,试着用国产的GR硝酸来处理样品,铬的影响好像很大(空白太高了),在本站里搜索一下,有很多人推荐国产的硝酸是可以替代的,但是
2012年01月31日发布人:qushaosol
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谁能告诉我总氮编号为203230和203231的标准值?求,我这次做的在275nm处的吸光度在0.040-0.060之间,不知道什么原因,空白值也高,在0.085.
求告诉我原因及答案。谢谢,买标样过来没有证书吗,或者没给参数吗。直接问
2015年06月02日发布人:nsdm
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近来做了一个系统,所测得重金属包括砷,系统的线性、飘移都很正常,但是就是在质控样品溶液中所测的砷回收率有170%-200%,感觉很诧异,样品中虽然都小于我的报告限,但是砷的含量相对其他汞、铅和镉还是稍大一些的,这到底是什么原因呢
2015年09月02日发布人:nmn
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各位大神大家好,lz大四学生一枚,最近在做毕业设计实验,其中有一步检测样品中锌 镉 铅离子含量,采用高效液相色谱,用DDTC做络合剂后络合后甲醇溶解,进样分析,流动相采用乙腈:甲醇:水=45:25:30,水中加醋酸调节pH=4左右,紫外
2013年06月06日发布人:我是夜猫子