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稀释10-20后进样测试,用MIBK萃取,直接进有机溶液做效果不错。石墨炉和火焰均可。不过火焰要配耐有机溶剂的雾化器,我们用石墨炉做。因为是河口水。曾经按照GB17378.4做过好几次,就是萃取—反萃取,结果标准曲线没做出来,个人感觉对
2014年11月17日发布人:happydream
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稀释10-20后进样测试,用MIBK萃取,直接进有机溶液做效果不错。石墨炉和火焰均可。不过火焰要配耐有机溶剂的雾化器,我们用石墨炉做。因为是河口水。曾经按照GB17378.4做过好几次,就是萃取—反萃取,结果标准曲线没做出来,个人感觉对
2015年03月23日发布人:风往尘香
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
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各位大神大家好,lz大四学生一枚,最近在做毕业设计实验,其中有一步检测样品中锌 镉 铅离子含量,采用高效液相色谱,用DDTC做络合剂后络合后甲醇溶解,进样分析,流动相采用乙腈:甲醇:水=45:25:30,水中加醋酸调节pH=4左右,紫外
2013年04月05日发布人:美丽婷婷
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最近在用石墨炉做一批水样,测定铜铅镉,标准曲线和质控的样品峰和背景峰都完美。可是样品的背景峰很丑,很大,把样品峰都包裹了,对此打电话问了两个工程师,得到两种答复:
1.样品可能盐分之类的太高,建议稀释10倍在测定!(水样中这些元素含量
2012年02月15日发布人:njuswjsw
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[size=2]手上有甲烷标气和除烃空气,能做总烃的曲线吗?标准上是说还要用丙烷的。总烃曲线是用氮气做底气配置的,如果进式样也不能直接出数啊还有氧峰的干扰啊,要是减去氧峰的值,就是得手动几算了吧,我看有人做的就是直接出数的啊,是怎么做的呢
2016年04月04日发布人:逐梦人
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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年02月20日发布人:nmn
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用原子荧光做砷、汞实验,载流值分别在什么范围最合适?,我都是5%盐酸,砷是5%盐酸,汞用的是10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,我都是用2%硫酸 是2%硫酸喽,砷是2%盐酸,汞用的
2015年09月26日发布人:jiushi
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我是一新手,按标准GB/17378.4-2007用原吸法连续测铜铅镉,配了个混标,但线性好差,是因为混标的原因吗?能否采用单标来做曲线,单标的话还用萃取吗?还是只萃取样品?有这方面的经验请教教我好吗?万分感谢!!,可以配单标做,需要萃取
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
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请问提取的总RNA跑胶从大到小有几条带啊,各是多大啊?高手指点下啊![/size],[size=2]
就长这样,能看见的只有28s和18s[/size],[size=2]
28S,18S,5S,28S是18S亮度
2015年03月11日发布人:SO2