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我今天做了一分水的总硬度比溶解性总固体高,这可能吗?有哪位高手可以帮我解析或解决?谢谢各位老兄!,一个是钙镁离子含量,一个是总溶解性固体..感觉应该前者小于后者.毕竟溶解性固体里还可能包含了别的元素.除非你的样品有颗粒物,而测硬度时把不溶
2014年10月10日发布人:ayanyang
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我用的是TAS-990石墨炉原吸来测定大米粉中的镉含量,刚开始做铅的时候一切正常,到做镉的时候,背景值就高的离谱了,在空进的情况下也是如此,更换了元素灯,出现相同的高吸收值,不解,求救各位大侠,该怎么办?谢谢
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2012年07月16日发布人:102library
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各位同仁:我正准备用贴壁细胞做real time PCR,之前做组织时是用TRIZOL提的总RNA,不知细胞中的RNA提取方法是否也类似?具体有些什么要求?请大家多多帮忙!祝圣诞快乐![/size],[size=2
2015年08月03日发布人:yonger
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左右,我们都在1点多。。。。,总氮的试剂我们都是阿拉丁的好像,还有一个原因,压力不够,试试126度 30min 我们现在总结的就是试剂和压力,空白控制的很稳定了,压力好像有规定不能太高吧 最高标准才124,我们9月中旬刚好认证过,其中有总氮一项,盲样做的特别好,不过我们的空白也在0.05左右,我
2017年06月22日发布人:tomm
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大家有没有用过海水中汞的质控 GBW(E)080042 范围1.00±0.06μg/mL,最近新买了这个质控,可是证书上没写怎么用,所以想问一下大家有没有人用过,是直接稀释上机还是要经过处理????,打电话问问,一般都是取10ml定容到
2014年07月27日发布人:风往尘香
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做六价铬和总铬需要这个显色剂,然后今天现用现配,但是丙酮加下去以后就浑浊了(看不到明显沉淀,但是看上去雾蒙蒙的那种),请问这是什么原因造成的?会不会是二苯碳酰二肼固体存放的时候受潮了?
另外,丙酮加好以后加水,感觉反应也不如之前剧烈
2010年02月28日发布人:bhnchnuo
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在配置总砷还原剂时,用棕色瓶配置的还原剂检测出的结果比白色瓶配置的还原剂检测出的结果高,这是为什么???,做了几次试验呢,是不是偶然性呢?,是不是你的瓶子问题呀 应该没有道理的,我们就用的白色的,没问题啊,是否白瓶易反应,硼氢化钾还原
2014年09月27日发布人:shuishui
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如题,讨论有奖,主要是想看看大家的仪器工作频率如何?
我这边全年计划要做1500多件样品,涵盖项目有稀土元素以及铅镉砷汞硒铝铬等,而且样品比较杂,上半年因为一直在等批处理能力强的消解设备,样品量没敢做多,截止到目前仅仅才做了300
2014年10月12日发布人:shuishui
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6800的话 你配成混标也得一个元素一个元素的测啊 也不能同时进行啊,不会有干扰!!镉是很好做的,可以的,影响不大,问题不大可以用混标,这个没有问题,相互之间无干扰,不会有干扰的,不过为什么要配混标呢,石墨炉有自动进样器的啊,应该是做完镉再做铅吧
2011年12月22日发布人:zl197408
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年11月26日发布人:艰苦奋斗