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今天收到一个客户送来的大米要测试大米的重金属和无机砷,之前经常测试总砷,没测过无机砷,有一份参考标准GB/T 5009.11没有测过无机砷,国标里面要要把砷还原成三价,可能是因为要转化成氢化物上原子荧光,能否我直接用ICPMS把五价和三价
2015年11月08日发布人:adg
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最近我们实验室在测试砷的时候出现砷不稳定的情况?请问各位遇到这种问题是如何解决的呢?
大家帮忙看看,是不是测试方法出了什么问题:
我的测试方法是:
载液:1%的盐酸 1.5%的硼氢化钾
标液的配置方法如下:
分别量取
2010年08月14日发布人:yfdihdx
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对某些样品而言,采用原子荧光测铅比原吸更有优势,然而其酸度的控制让人望而却步。已经听到很多人说起这个问题,但应该有老师会做好。在这里请老师们不吝赐教,给大家一个学习提高的机会。欢迎大家各抒己见,仁者见仁,智者见智,我一直觉的原子吸收测铅
2014年08月04日发布人:nmn
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我也是刚接触原子吸收,我们用的是日立-2700,最近在做铅的时候,样品空白的吸光度非常高,比样品高出了2倍,但是同样的样品空白,样品做做隔又是正常的。开始以为是器皿这些给污染了,但是用1:1的硝酸泡清洗过以后重新还是存在同样的问题,导致
2011年04月29日发布人:z82731604
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最近做土壤质控样品,发现铅、铬两个元素的测量值只有证书标示值的80%。称取0.4g样品采用盐酸,硝酸和氢氟酸消解后,再加入高氯酸消解赶酸至湿盐状,加稀盐酸定容至25mL,采用火焰原子吸收测试,同时用ICP测量。发现两种测试方式结果一致
2015年07月03日发布人:jiankufanhan
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大家好:
现有一个问题很是不明白,就是从Fluka买到的50mg的砷甜菜碱的标准,溶于水后,按照50mg计算出的砷浓度和检测到的砷浓度差别很大,
大家有否配制过这种标液,是否遇到过这样的问题,请各位高手指点,多谢了!
我自己
2010年07月18日发布人:dodonaomi
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关于陶瓷和玻璃产品中4%醋酸浸出液中种砷和锑的检测。技术要求:As小于等于0.2mg/L Sb小于等于0.7mg/L行业标准中用的是比色法,需要用到甲苯等有机溶剂,而且比色法由于显色等问题线性不好。想请教老师
2016年02月21日发布人:teddy
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在其他条件相同的情况下,我分别用硼氢化钾和氢氧化钾、硼氢化钠和氢氧化钠做还原剂测砷,做出来的结果差异很大,用钾做的荧光值最高十几,用钠做的荧光值都在百以上,这正常吗?如果不正常是什么原因?请各位高手指点!,硼氢化钾和硼氢化钠和分子量不同
2015年10月27日发布人:vbnm
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这几天测样时发现220的铅稳定性很差,同一个样测了两遍都没对上,偏差较大,第一次测的值是0.0050,第二回就测到0.0045,中间隔了有将近十分钟,但每次测的RSD〈2,有越测越低的趋势,进样系统是洁净的,雾化很好,稳定时间也够,样已经
2014年12月20日发布人:ayanyang
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你们平时怎么消解的了,加入混合酸,电热板湿法消解也是可以的,关键看是什么样品,可以的,湿法消化也可以的,砷都可以用砷斑法了。这个温度可是相当高了。马弗炉500-600℃了。回收率都是相当好的。
砷用湿法完全没问题。你要担心你试试标品的
2016年04月08日发布人:adg