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ICP测食品添加剂色淀中的铅砷,限值分别为5mg/kg和3mg/kg,大家认为准确度的如何,这个应该也不是很好,可以测出来。,这个限值在ICP的检出限附近。
称样量为多少?,1克定容50毫升,消解效果不怎么好,沉淀物比较多,结果还算比
2016年05月04日发布人:a456
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有参加 山东出入境检验检疫局组织的PT-FATA-2014-04 蒜粉中铅镉砷测定的能力验证的没?诚邀大家来讨论一下样品前处理等问题!qq 741172158,样品的前处理,y用微波消解比较好,我们做过蒜粉的标准物质,结果很好。,有人
2015年11月27日发布人:shuishui
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,三氧化二砷,用氢氧化钠溶解,应该是三价和五价的混合物,一般式硝酸为介质,[quote]原帖由 [i]ych135[/i] 于 2011-3-7 23:29 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2011年03月18日发布人:ych135
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酸呀,混合酸一般我是用棕色广口瓶装的,一般我都是按照国标上的前处理方法,我做的是饲料中砷,铅的测定。,找个相关的标准参考,不然做起来会很盲目!,你做的样品是什么样品,砷和铅的前处理都很重要,这两个实验我都做过,尤其
2011年08月03日发布人:xiongwei397
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5009;9+1是最新版5009 的要求,消解强度稍弱,时间较长,对试剂要求较高,但安全。硝酸+双氧水的强度相对较弱,处理油脂有难度。,硝酸加双氧水的消化能力比较弱,试一下硝酸和高氯酸,混酸消化加热很危险,你的样油脂又多,我层做化妆品消化就出现过爆炸,给你点建议,称好油脂后,加15mL左右硝酸,
2013年05月30日发布人:读过书的
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间隔时间长吗?
处理方法上有什么区别吗?,60℃水浴18小时,那不是要过夜?,5009.11-2003无机砷的前处理,确实有争议,不过凭我的经验,感觉对测大米粉中无机砷测定影响不是很大,方法还是过得去的。
大米中容易富集砷,所以平时
2015年07月29日发布人:happydream
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在其他条件相同的情况下,我分别用硼氢化钾和氢氧化钾、硼氢化钠和氢氧化钠做还原剂测砷,做出来的结果差异很大,用钾做的荧光值最高十几,用钠做的荧光值都在百以上,这正常吗?如果不正常是什么原因?请各位高手指点!,这个不太清楚,坐等高手解答,没有
2016年01月12日发布人:ass
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在其他条件相同的情况下,我分别用硼氢化钾和氢氧化钾、硼氢化钠和氢氧化钠做还原剂测砷,做出来的结果差异很大,用钾做的荧光值最高十几,用钠做的荧光值都在百以上,这正常吗?如果不正常是什么原因?请各位高手指点!,这个不太清楚,坐等高手解答,没有
2015年09月28日发布人:ass
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原子吸收法中,这两个项目的检出限是0.2,一般检测的时候,都是未检出,但现在有客户提出异议,这个检出限有点大,和地表水评价有些不合理,有一个解决办法就是做仪器检出限,你们有没有试过做仪器检出限?因为我们实验室条件有限,只能是原子吸收测
2016年04月03日发布人:a456
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我们的第一次认证监督评审测盲样,要求测食品中的铅,砷(加标),是会以那种形式来做的,是否是自己测的样品到时加标检测呢,还是外审员带样品来处理再测定呢,可评审时间也就一天。以各位同仁的经验是什么情况呢,该如何来准备呢。,如果是考核样,肯定是
2010年05月23日发布人:emuchhh