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请问石墨炉测铅时,吸收峰出现叉峰,并且峰拖尾很严重,是什么原因引起的呢?
跟仪器公司的反应,让我把峰高计算换成峰面积,不知道这样计算的结果准不准。因为峰不正常,还拖尾。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-11-3
2011年12月03日发布人:xiaoxiao08123
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]火焰原子吸收法[/b][/url]测定样品中的铅时,有一步是测定共存离子的干扰,例如Fe等,请问为什么要做这一步?怎么判断是否
2011年04月01日发布人:niuxiaoye87
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ICP 立曼
测铅:0.69ppm (当作样品)
配了5个标准曲线点:0.0、0.4、0.6、1.0、2.0ppm,做出的这五个点线性关系也很好,四个九,质控样1.60ppm的铅也过了。但是就是本来为0.69ppm的铅测出来数据偏大
2012年01月29日发布人:xiaoyu_snow
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大家好:请大侠们帮忙:我这边接到山西检验检验局的一个白酒中铅含量的样品,我这边有两种样品前处理方法,不知道那一种更为适用?
1:将 酒样水浴,把酒挥发干,然后用适当浓度的硝酸溶解一下,直接就上机测
2: 将 酒样水浴,把酒挥发干
2011年08月18日发布人:meizi
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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请问在用硝酸 和高氯酸消化食品中铅的时候比如火腿肠 用湿法消化时候 冒棕色烟完了之后 颜色变无色的时候怎么判断铅是否完全消化好了,不能,因为有一些油脂这个时候也是无色的,冷却后,就会显现,等消化至近干看有没有沉淀物,有的话就继续加点硝酸
2011年11月16日发布人:血色浪漫
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如何检测电解铅的应力?盲孔法破坏样品;铅无磁性,磁记忆法用不了;X射线法可以吗?铅是重金属,X射线难以穿透,是不是做不了?,我想是的,应该是做不了,不过可以试试看,ant_81.GIF ant_81.GIF ant_81.GIF,应该是穿
2015年10月09日发布人:风往尘香
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用火焰法测铅,出现负值,也不全是负值,用硫酸的都是负值,盐酸硝酸的是正值,是什么原因造成的呢,刚换的铅灯,是没放好吗?还有over怎么计算数值呢
哪位大侠帮帮忙!,个人认为:是样品和标准曲线的基体不匹配吧,硫酸粘度很大的从而影响进样
2016年03月31日发布人:vbnm
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仪器日立Z-2000,样品如氧化镁、碳酸钙之类的,含钙镁元素太多,背景很高,吸光度很小,而且测完石墨管测其它东西吸光度都变小了,比如做曲线20的点,测出来只有10左右!请教各位,有什么方法可以抗钙、镁干扰!现在用的基体改进剂是:硝酸钯+硝酸镁+磷酸二氢铵
还有一个问题:杨树叶和茶叶标准物质有何不同
2010年04月03日发布人:wing021
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013