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[size=2]各位前辈:
1.在做洁净级别确认的时候,在方案中见到这样一个描述:沉降菌采样的时候,生产过程大于四个小时的放置4h,记录放置时间,小于四小时的放整个生产过程。不知道这句话有没有来源?比如大于四小时的为什么不是放置整个
2015年05月09日发布人:131415
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[size=2]请教各位大神,大肠杆菌发酵。
一、诱导后一两个小时出现溶菌,这是怎么回事,该如何解决啊?
二、看到很多人说发酵OD做到七八十,更有一百多的,我的才30-40!!! 这个注意是培养基的问题,还是什么问题?
三、诱导
2016年02月16日发布人:嗅嗅
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[size=2][font=黑体]我是一个新手,但已养细胞近半年,最近一段时间经常染菌,有时是培养基,有时连原因都找不到,在实验中我也非常小心,但结果总让我伤心。现在都有点神经质了,请各位指点
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2014年12月04日发布人:zbboom
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氨基噻唑类化合物与吡啶甲醛反应生成希夫碱,用冰醋酸催化不反应,怎么做啊?,不知道取代基的具体位置。但是感觉两个底物的活性足够了。二者在乙醇或甲醇中加热回流,应该能生成产物。如果不能,用酸催化,冰醋酸催化不反应,可以加催化量的硫酸试试;或是
2014年07月08日发布人:jiushi
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我取OD值约为0.8的大肠杆菌3mL,离心取沉淀,重悬在10mL的PBS缓冲液中,然后超声波破碎,直接取破碎液用1000x的显微镜观察,可判断破碎完全。
但是将破碎液离心后,取上清和沉淀分别
2014年01月14日发布人:987789
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水中细菌和大肠菌群平均值计算采用几何平均值的计算方法?
谁来个例子呢,这个不知道,我们用的酶底物法,三个结果分别为1、10、100,算术平均的结果为111/3=37,几何平均的结果为三个数相乘,开三次方,1000的三次方根是10.,你用
2016年04月29日发布人:小红
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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同一个水样,有没有总大肠菌群测出来大,菌落总数就会大呢?但是这俩项目的检出限不一样啊,总大肠菌群是不得检出,菌落总数是100个,到底该如何比较呢?,总大肠菌群是不得检出,菌落总数是100个
我不是太熟悉,总大肠菌群是不是应该比菌落总数小
2015年03月07日发布人:但是
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:偏差 甲醇 检测器 活性炭 解吸[/font][/color]
前几天做了三氯乙烯、甲醇的盲样,活性炭管和硅胶管,三氯乙烯带了两个低高浓度的质控,一个
2014年11月28日发布人:cj_mondy
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同一个水样,有没有总大肠菌群测出来大,菌落总数就会大呢?但是这俩项目的检出限不一样啊,总大肠菌群是不得检出,菌落总数是100个,到底该如何比较呢?,总大肠菌群是不得检出,菌落总数是100个
我不是太熟悉,总大肠菌群是不是应该比菌落总数小
2016年04月29日发布人:铃儿响叮当