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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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我现在要测细菌的最适生长温度和欧文氏菌情缘关系很近,我想做24、26、28、30、32、34、36和38这8个温度范围,但是我们实验室摇床少,只有俩台可供我使用,所以每次做一个温度的话,所加入的种子液浓度很难控制在相同数量级上,所以邮同学
2015年09月09日发布人:hcy517
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我现在要测细菌的最适生长温度和欧文氏菌情缘关系很近,我想做24、26、28、30、32、34、36和38这8个温度范围,但是我们实验室摇床少,只有俩台可供我使用,所以每次做一个温度的话,所加入的种子液浓度很难控制在相同数量级上,所以邮同学
2016年01月13日发布人:大花猫bb
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[size=2][color=Black][b]由于特殊情况,一张滤膜过滤除菌,配dmem,能管吗[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我用过一张,0.22um的,可以的[/color
2012年11月03日发布人:知了知了
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各位大侠,不知是否有用索氏抽提器抽提样品中的有机质的,现有疑问想向各位请教,先谢了
本人实验室用氯仿为溶剂,抽提岩石样品中的有机质。在样品抽提中发现,当索氏抽提器样品筒中的页面达到宏吸管的高度之后,就维持平衡,液面不会因为宏吸而被
2010年04月19日发布人:fengyan22
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]我pcr做的项目是大肠杆菌,分别采用了两对引物:引物对1uid和引物对2kscdc,同时采用荧光定量PCR和普通PCR。荧光定量PCR空白有扩增,CT值32以上,熔解曲线是单峰,基本都在80度左右,自己已非常注意污染问题
2015年03月11日发布人:www.1
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HJ347-2007 水质 粪大肠菌群的测定 多管发酵法里表3最可能数表里为什么是不全的呢,我做的实验找不到对应的结果怎么办,我是不是可以参考GB/T5750-2006里的表读数呢?最主要的是为什么不全呢?为了省纸?呵呵,你的发酵结果是什么样
2014年08月13日发布人:momom
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大家好!我在做埃索美肠溶微丸。我现在遇到的情况是丸子室温下放置两个月都没有什么颜色变化。酸中两小时变红色,甚至紫色。我隔离层用的是HPC和HPMC混合物,肠衣层用的是L30d-55,增塑剂为TEC10%(w/w),抗粘剂为GMS10%(w
2014年02月10日发布人:jom
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你上样体积是多少?我估计是上样量太大了。我的经验是诱导后的100ul菌液离心,去上清,重悬于大约30或40ul 1*上样缓冲液中,上10ul,跑出来的条带比较清晰。当然与菌的密度有关。[/color][/size],[size=2
2014年05月21日发布人:fei1226com