-
我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
-
派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
-
是会在16小时之内长出。
而用连接产物做转化,16小时很难看出菌落。我一般是第一天做了,第3天才能看到菌落。[/color][/size],[size=2][color=Black]关键问题是你用的是大肠杆菌还是农杆菌?要是大肠杆菌是转化后的菌涂板后一般12-16h 可长出,最长不超过20h ;农杆
2014年05月20日发布人:ROSE李
-
粉红色的,她说他们公司卖的就是粉红色的。
但是用的时候,消化贴壁的细胞,用以前粉剂的胰酶,不到3分钟就白茫茫的一片,而用这个,消化了10分钟 ,显微镜下一看,细胞依旧贴壁,形态基本没多大变化。这是为什么?是不是这种胰酶不是用于细胞消化啊?费解
2012年03月07日发布人:hustwb
-
[b]大肠杆菌是如何对抗酸性环境的?[/b]
日前,清华大学生命科学学院院长施一公教授研究组在大肠杆菌研究中取得新进展,破解了大肠杆菌在酸性环境下运动的秘密。该研究论文发表在国际著名杂志《自然》上。
2011年,在
2012年05月15日发布人:雨辰7165
-
培养上清吗?还是指细菌裂解后所得的上清?
通常重组蛋白表达部位分下列几种
1)分泌性表达,表达的重组蛋白存在于培养上清或细菌的周质空间。(由于大肠杆菌有很厚的细胞壁,在分泌信号肽的引导下,重组蛋白一般分泌到细胞壁和细胞膜之间的周质空间
2014年02月04日发布人:阳光树
-
][color=Black]我做过。我用乙醇溶解的:
配置:
DCFH-DA粉剂(sigma)3.5 mg溶解于721 ul乙醇中(这时的浓度为10.0 mM),之后用DMEM培养液稀释上述溶液10倍,配置成1.0 mM的储存液。
使用
2013年01月13日发布人:云端ing
-
现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
-
我做的关于瓜子大肠杆菌的复发酵。只产酸,不产气,是否说明不是大肠杆菌?产气的前提是不是必须先产酸?关于大肠杆菌的定义规定的也是产酸产气?是不是做大肠杆菌实验时,产气的前提条件都是先产酸?,只产酸,不产气
可以再往下一步做实验
染色观察
2009年04月26日发布人:饮食男女
-
[font=黑体][size=2]
跑了4年的蛋白电泳了,最近处现在浓缩胶,样品“漏下去”的现象,导致混样。更换配电泳的试剂,仍未解决。样品是大肠杆菌表达菌体。同时也发现10次有9次漏,也能碰上不漏的情况。
焦急万分,为此,我常
2013年11月11日发布人:seagate