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我的是热点气质联用,弱极性的柱子,TRACE TR-5MS,请教大家进样的时候用什么性质的溶剂来配样品?
能进水溶液配的样品么?还是只能进非极性或者弱极性溶剂配的样品?,水溶液配的样品也可以进,不过分析的最终温度应高于165度以确保将
2009年10月12日发布人:lovesci
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求助:用顶空进样器进样测样品中甲醇含量,样品重现性很差,是方法的问题还是仪器系统的问题?气相的相对误差有多少啊?请高手指点?,多半是仪器问题!,顶空本来重复性就比较差,rsd多少?好像规定10%以内就行了,仪器分析的“相对误差”一般是3
2009年10月15日发布人:header
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请问,石墨炉测样,标样稀释和样品定容用什么水呢?蒸馏水、娃哈哈纯净水、重蒸水?对结果影响大不大呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-27 00:43 编辑 [/i]],如果可以,还是用重蒸水或品牌纯洁水,我认为
2011年10月30日发布人:xiaoxiao08123
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化学需氧量 质控盲样 200187 标准值是多少?,只有一个200178,楼主确定没有弄错啊,200178的是两百多,二楼的能说200175。200176。200177。200178的真值的吗
2015年12月30日发布人:红旗渠
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吗?
样品是什么啊?也许真的没有值。我做的样品很多就是出了负值,最后报了未检出。你要是对检测过程有所怀疑,就看质控样。后者的结果怎么样?正常吗?
楼主用3%的硝酸做空白是什么原因?看你处理样品的条件,样品空白应该是8ml硝酸和2ml过氧化氢微波消解后赶酸定容的溶液。,吸收值仅仅是一方面,还要看背景值,请详述下,如果出的是
2014年11月20日发布人:jiushi
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克服测试过程中的干扰,你应该从哪些方面考虑?,优化仪器的参数,选择合适的波长,针对光谱干拢,条件允许,釆用不同仪器来检测。,适当增加质控样的数量和种类,是的 ,比如金属中的光谱干扰,就笔记哦啊复杂,质量控制的话一般基体比较稳定的样品,我们
2016年05月04日发布人:小熊猫
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy
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大家好!弱弱的问一问题,我们一个样品进两针,为什么有的同一个样品数据会不一样,有时会差一级(例如同一个样品,峰面积一个为32148,另外一个为5918)?求解,先谢谢大家啦,O(∩_∩)O~,有定量环吗?进样时有推掉气泡吗?进样量是远大于
2011年06月26日发布人:长江木
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想了解一下ODS的C18柱子能分析什么样的物质,或者不能分析什么样的物质,请大家指教(我的是4.6*150mm,5微米)。虽然这是一种通用的柱子,但是能不能说下分类,比如说能不能用来分析多肽,氨基酸,蛋白质,或者醇,酚,有机酸这些的,多谢
2018年01月13日发布人:lovesci
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)/(7.21+7.20)=0.07%,平行样的pH值可以用算数平均值计算,如果是混合样品,需要用体积加权平均,pH值的准确度用绝对误差或者绝对偏差计算,pH的平行样的精密度是不能用相对偏差来表示的,只能按绝对偏差计算判断,绝对偏差是指单个
2014年10月12日发布人:small2011