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没有问题,就是你的反应体系是否合理了。延伸时间、退火温度等等都值得考虑。[/size],[size=2]
哎,问题太多了,概念太大了,办法太多了。[/size],[size=2]
你可以把你的反应体系,以及操作过程,可以详细的说说或许能
2015年03月11日发布人:docsy
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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最近做高锰酸钾氧化吡啶环上的甲基成羧基,后处理如下:停加热后,CH2Cl2萃取未反应完的原料回收,然后将大部分的水蒸出去,再用浓盐酸将pH调到2左右,冷却有固体析出,但是问题是析出的固体很少,而且熔点和文献报道的有一定的差距,还有不熔的
2014年06月09日发布人:jiushi
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[size=2]文献上pcr的反应体系有10微升、25μ、40μ、50μ。这些反应体积是由什么决定的啊?能随意定吗?[/size],[size=2]我觉得可以,但是dNTP,Taq酶,buffer,引物等的浓度是有一定的要求和比例的。并且
2015年04月01日发布人:笑弯了腰
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我现在在做一个原核表达载体的构建,已经构建了很多次了,好几个月过去了,我的构建一直都是不顺~!载体和目的片段双酶切,通过割胶回收以后,进行连接反应,然后转化,可是每次转化的
2014年06月09日发布人:join
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[color=Black][size=4][font=Impact]请教各位高手,SYBR Green I 会不会干扰PCR反应?
本人近来碰到一奇怪问题,就是在普通PCR仪上做PCR,得到单一条带大约在500bp,但是加入
2011年09月15日发布人:缘yuan
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[size=2]RT,作为新手,在此请教诸位一次性反应器的前景如何?会是趋势吗?[/size],[size=2]
在快速追求效益和风险控制的起步型企业前景非常好[/size],[quote]原帖由 [i]vivian4123[/i] 于
2015年09月05日发布人:生物迷
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小弟在做一个化学结构用了酯交换反应,原料醇与羧酸甲酯反应产生的甲醇阻碍反应的进行,一直没有好的方法能够将产生的甲醇除掉。现在是在甲苯体系内回流加一个分水器(类似分水但没有实际分离效果,甲醇跟甲苯又不能分层),生成的甲醇或许在回流过程中已经
2014年06月13日发布人:vbnm
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做pcr实验时,反应液里的哪个成分最怕反复冻融?是酶吗?[/size],[size=2]
是的 Taq 聚合酶 不易反复冻融 ,可以将除了酶之外成份配好4度保存即可,临用时再加入酶。[/size],[size=2
2014年08月27日发布人:newway
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b]各位是如何终止PCR反应的 ?[转载]
我是到了4度,加一微升0.5M EDTA。 [/b][/font][/color][/size],[size
2011年09月16日发布人:loli