-
短的那个图好。[/size],[size=2]第一个图形来的好看,不知道流速多少;可以提高流速,加快出峰时间,只要和前面的峰有1.5的分离度就ok了。或用其他方法来加快出峰时间(不知道用啥流动相的)。[/size],[quote]原帖由
2015年12月24日发布人:cj_mondy
-
这幅红外图纵坐标为透光率,请帮我分析下,我觉得很奇怪,因为这个图怎么会既有峰,又有谷呢?,信号太弱了,有峰有谷,说明噪声严重!加大样品浓度,重新压片再做试试!,做的全反射?
表面不平吧,你这纵坐标是透光率,为啥会有140%多的透过率呢
2011年10月10日发布人:alyaqu
-
confocal做出的图。z-stack应该是在中间那个图的红色和绿色的地方Z轴方向的情况。上图和右图的红色和绿色基本上在一个平面上。,[size=2][color=Black]
我也不是特别有把握,只是看别人操作过一次,所以我的意见仅供参考。这个
2012年03月23日发布人:hulu呼噜
-
【请教】这个热重分析怎么分析 这是我做的样品的DTG和DTA图,我不知道怎么分析,请大家帮帮忙。急!
我不太懂这个,麻烦懂的朋友能不能帮我写详细点,我的样品曲线感觉在连续下降是不是说明很不稳定,质量损失严重。并且DTG竟然出现负值
2015年08月15日发布人:wawa11
-
[size=2]各位大侠,麻烦帮我看看我的大肠杆菌镜检图,用的是美蓝染色,镜检有好多好多长线状的菌,请问大家有碰到过吗?这是怎么回事了?[/size],[size=2]大肠杆菌是短小的杆菌~我用的革兰染色法检过,但不是这个样子的
2016年03月08日发布人:hustwb
-
[size=2]
中间的是Marker,两边分别是两种引物的温度梯度(Tm:55度、57度、59度、61度、63度)的pcr结果,拖尾现象好严重。。。。。100V,30min。前提是我酵母基因组提取的也不纯,有相近的两条带(重做还是两条带)。所以想说是不是有我模板的原因?还有其他可能的原因吗?大家
2015年09月04日发布人:西子
-
[size=5][b][color=Navy]电泳图的阅读体会-(心得)初学者必读 [转自 丁香园论坛]
惭愧,电泳后出现异常情况,最后发现系配错胶浓度,才算有点真正理解琼脂糖凝胶电泳!或者说真正看懂书,可惜这些细节就是没人教
2011年08月24日发布人:柠檬籽
-
],[size=2]BPC(基峰图)是将每个时间点质谱图中最强的离子的强度连续描绘得到的图谱,TIC(总离子流图)是将每个时间点质谱图中所有离子的强度加和后连续描绘得到的图谱,EIC(提取离子流图)是将每个时间点质谱图中目标离子的强度连续描绘得到
2016年04月26日发布人:biabiade
-
[size=2]
我现在在扩大片段的,大约15kb左右,每次结果都是这样,虽然出现了目的带,但老是条带呈现这种冲击扇形状,是不是是非目的产物,还是其它的什么原因.还有就是点样孔亮,这是形成的大的非特异性产物吗.
请各位赐教!
thanks![/size],[size=2]
是不是模板浓度过高
2016年02月10日发布人:穿越时空
-
气相色谱仪,安捷伦毛细柱,FID检测器。
以前都比较正常的,是新仪器,用了不到2个月。
情况是这样:进的是标样,比较干净。图是放大的,这个峰估计就是标样的峰,明显拖尾,而且似乎有个峰和它没分开。
基线也在缓慢的上下波动。请问高手是
2011年07月09日发布人:zhonght10