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实际上进样浓度值得是进样量,也就是浓度乘以多少微升!1.每单位剂量药物中含有多少?尽可能使用0.5-2个单位剂量的主成分含量来进行供试品的配制,也就决定了通常情况下的上限(2单位不稀释)和下限(0.5个单位稀释5000倍);2.一般选取进
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摘要本文建立了冰片中龙脑含量测定 GC 方法。结果表明,参照 2020 版《中国药典》中色谱条件,并对供试品溶液的样品溶剂进行优化,采用色谱柱 SK-WAX 或 SH-Wax 分析冰片中龙脑,龙脑峰形对称,理论塔板数按龙脑峰计算远高于
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重氮化反应。依此,用已知浓度的亚硝酸钠滴定液滴定(用永停法指示终点),根据消耗的亚硝酸钠滴定液的浓度和毫升数,可计算出药物的含量。三、检验结果1、结果计算式中 T——滴定度,mg/mL V——试验消耗亚硝酸钠滴定液
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇15分钟,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密
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定为HPLC法的检出限。也就是信噪比为2:1的时候的样品浓度。定量限 流动相中样品组分在检测器上产生十倍基线噪声信号时相当的浓度或质量流量定为HPLC法的定量限。也就是信噪比为10:1的时候的样品浓度。测定检出限和定量限的所用的方法,就是把样品稀释成一系列浓度梯度,注入HPLC仪中,测定信噪比,在色谱图上直接测定就可以了。
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细菌ATP/ADP/AMP含量高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒使用说明产品说明书(中文版)主要用途细菌ATP/ADP/AMP含量高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂是一种旨在通过高氯酸酸性处理,碱性中和后,在高效液相色谱仪
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。 《草案》的内容包括:对仪器的一般要求(激发光源、原子化器、蒸气发生系统、光学系统、检测系统)、干扰和校正、供试品溶液的制备、测定法(单点法、标准曲线法、标准加入法)、检测限及定量限等。《草案》对于中药材、中 成药、化学药品及辅料中部分重金属
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使布洛芬溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取
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剂或固体粉末时,应复溶后量取)适量,用0.9%氯化钠溶液定量稀释,制成每1ml中含氮量约1mg的溶液,精密量取1ml,作为总氮供试品溶液进行测定。非蛋白氮供试品溶液的制备,除另有规定外,照附注项下钨酸沉淀法操作,即得。 测定法 除另有规定
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的含量,但如果待测液本身有颜色时,吸光度会受到影响,进而影响测定结果的准确性,且耗时较长。 3. 电化学法 电化学分析法是利用维生素C在电极上发生氧化反应而进行测定的。维生素 C在电极上失去 2个电子和 2个氢离子被氧化形成脱氢抗坏血酸