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[size=3][color=#0020ff] [b]一、标定时有峰丢失[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0020ff] 可能的原因及应采用的排除方法[/color][/size
2012年04月17日发布人:dragon5
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光谱分析的时候要把样本分为预测集(检验集)和校正集
内部交叉检验只需要校正集就可以了,那运用这种方法的时候预测集有什么用?
两种检验方法的区别是什么?或者说是之间的关系?,用交叉验证建模的时候,不是没有预测集,而是它的预测集是
2014年10月01日发布人:happydream
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对于高分子材料方向的同仁们,有福啦! 好不容易找到的热分析资料-----热分析曲线集,热分析 TA曲线 怎么扣空白以后重量应该下降的反而升高了呢?,如果通气,可能是流量不稳。
另一个可能原因就是仪器的问题,需要矫正或测试遇到干扰。,那您
2016年04月02日发布人:青青草
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[size=4][color=#0000ff][b]【资源】药品[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88]红外光谱[/url]集第四卷(2010)
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2011年09月11日发布人:michael_b_rex
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光谱分析的时候要把样本分为预测集(检验集)和校正集
内部交叉检验只需要校正集就可以了,那运用这种方法的时候预测集有什么用?
两种检验方法的区别是什么?或者说是之间的关系?,用交叉验证建模的时候,不是没有预测集
2016年02月25日发布人:ass
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进样口手动注入了,但是如果碰到液化气样品,则只能将吹扫捕集和MS先行断开,再将液相进样阀和MS连接后再分析,该操作费时费力,需要先把MS卸真空后才能操作,连接完成后又要抽真空,所以实在不方便。想在此请教各位老师有没有什么办法可以改变下这个
2016年01月23日发布人:ffaa
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我对钢丝的镀层(主成分cu及大约10%sn,厚度在0.2微米)进行扫描,发现扫描的数据
1.重现行比较差,同样的条件,同条钢丝剪下来的样品数据不稳定,如锡含量昨天4% 今天6% 明天成了5%
2.扫描后样品拿出来后发现表面均有零星发黑
2009年12月08日发布人:heyang
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各位,PE公司的8000与8300那个好一些,主要区别在哪里!,首先ICP分为扫描型,全谱直读的。
8000是扫描的,水平炬管,需要空压机吹尾焰,不能分析<190nm谱线。
8300是全谱直读的,SCD检测器,谱线不连续,大概有5000条谱线总共。不是严格意义的全谱。
我也借这个机会,咨询您下
2015年05月20日发布人:jkh123
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求 烧结矿怎么测银 , 铅,锌,用 原子吸收分光TAS-900的 方法,关键是溶样的的问题,测试方法都是多年的老方法,没有问题的!,这个跟仪器没有什么关系,一般把样品处理成溶液,高的火焰法,低的石墨炉,得自己慢慢摸索,配好标液,做好
2012年04月07日发布人:819173139
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物 安捷伦 色谱 质谱 气相色谱[/font][/color]
在安捷伦工作站上面进行同位素(及多离子加和)内标曲线法定量过程简单
2014年09月13日发布人:zbs