-
不知道各位检测微生物的版友们怎么做微生物检测室的质控,我们好像是在检测室的四角放培养皿,然后进行培养,有没有类似的?正确的操作应该是怎么做呢?,这个质控我身边的朋友没有做的,一般就是做下平行分析。,哦,我们上次有一个专家来,好像说过这个
2015年07月28日发布人:铃儿响叮当
-
我需要测定植物中脂肪酸,用GC-MS,想买几个标准样品,但是买哪几种该怎么选择呢?,要看看你要测定的植物中有什么脂肪酸。不知道什么植物,植物的那个部位,种子,枝叶?,建议,翻翻国标。,先查文献,你要测的植物中有哪几种脂肪酸,而你感兴趣的有
2010年04月19日发布人:smile1013
-
本人最近研究甜瓜籽油中脂肪酸成分时,采用氢氧化钠-甲醇发对所得油脂进行甲酯化,将甲酯化后的样品打进GC/MS后,发现所得的总离子流图中油酸与亚油酸的峰没有分开,且有些酸未能完全被甲酯化。请问各位大侠,有没有甲酯化效率高的方法,我应当如何
2010年12月02日发布人:baixiqaz
-
小弟请问,大豆磷脂除了可以溶解在大豆油中,还能溶解在什么食用油中呢?加亚麻酸乙酯的作用是什么呢?谢谢!,很多种植物油脂里都是含有磷脂的,所以理论上来说,应该其它油脂也是可以溶解磷脂的。
后面那个加的东西不知道什么作用。是不是一种中间体
2013年06月25日发布人:美丽婷婷
-
大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
-
?
调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
-
);而Bowman-birk型抑制剂分子量较小(8-12kD),在单子叶植物中多为单头抑制剂,在双子叶植物的多为双头抑制剂。大豆胰蛋白酶抑制剂的确可以分为Kunitz型和Bowman-birk型两类,其中后者可同时抑制弹性蛋白酶
2013年11月08日发布人:she
-
各位高手,我是纯粹的新手,请问液相色谱法可以用来分析油茶叶片中的脂肪酸吗?如果可以,操作之前需要怎么处理油茶叶片呢,谢谢啦,脂肪酸关键是没有紫外信号呀。
前处理就是一个提脂的过程,可以用石油醚提。,可以。采用合适的提取分离手段,把脂肪
2012年03月31日发布人:hushuangxi77
-
[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
-
想用气质测猪油中脂肪酸的种类,看了文献中介绍猪油先得甲酯化,看了国标中甲酯化的方法觉得好复杂啊,请问哪位高人了解这方面的东西,给点快速便捷的甲酯化方法。。。对这方面是一点都不懂啊,还有我想做定量的测试,是不是得在定性的基础上才能做,就是
2013年12月27日发布人:星星……