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0.05% A 压力 221bar
0.1% A 压力 311bar
就这点差别。
压力差这么大吗?,具体要看你的柱子和分离的物质吧!
说的太笼统了,不知道怎么帮你。。,楼主最好说明一下仪器和柱子型号规格是什么
2010年11月04日发布人:yyx19840628
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一般样品已经可以分得很开了,但是我们遇到的问题是样品中的 F-浓度很高,出的峰特别高,CL-的峰完全被F-的峰所掩盖,样品溶液稀释的比例很难把握:稀释少了,CL-依旧不出峰;稀释多了,很多地方都能带入 CL-污染,同时稀释误差大,很难判断出的
2010年02月24日发布人:gitde
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[size=2]精油在香精中是难点,大家在分析香精时,出的报告中需要标明样品中添加的精油吗?[/size],[size=2]有时候会注明是来自什么精油。[/size],[size=2]我们的分析报告还没用到那么细致的地步,不会注明什么精油
2015年03月24日发布人:biabiade
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各位同仁:我正准备用贴壁细胞做real time PCR,之前做组织时是用TRIZOL提的总RNA,不知细胞中的RNA提取方法是否也类似?具体有些什么要求?请大家多多帮忙!祝圣诞快乐![/size],[size=2
2015年08月03日发布人:yonger
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查阅网上信息,有人称定量滤纸与定性滤纸的差异在于含有灰分的多少,所以如果是用燃烧法测定沉淀的话就要用定量滤纸,因为它灰分少的可以忽略,可是我要是测定脂肪含量呢,我又不用燃烧法!那是不是说我用定性或定量滤纸都可以啊?还有就是孔径的问题
2011年01月03日发布人:wuxianda405
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[size=2]
我的细胞总有颗粒,开始是细胞中有,后来细胞之间也好像有许多颗粒。好像是细胞碎片一样。是什么东西啊?是支原体污染吗?这可是我刚买回来的细胞啊![/size],[size=2]
我们实验室也有这种情况,是不是黑的小碎片
2014年09月01日发布人:lxh031
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![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
像做抗肿瘤IC50就是对癌细胞的清除率为50%时对应的样品浓度,而如果是清除某种特定物质时就是清除率为50%时对应的样品浓度,关键还是看你用什么做为指标
2012年05月29日发布人:hot_hot_hot
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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[size=2]大孔树脂的最大吸附量怎么确定? 是上样的浓度与流出的废液浓度一样呢?还是只要废液出现目的产物就算是不能吸附了
[/size],[size=2]只要废液出现目的产物就算是不能吸附了[/size],[size=2]也可以用
2014年12月02日发布人:wmp1234